Стабилизаторы тучных клеток. I. Клиническая фармакологи противовоспалительных средств, применяемых при базисной терапии больных с бронхиальной астмой Стабилизаторы мембран тучных клеток Стабилизаторы мембран тучных клеток фармакодинамика

Категория препаратов-стабилизаторов мембран тучных клеток включает в себя медикаментозные средства местного воздействия - кромоны, а также системные препараты со вспомогательным - антигистаминным свойством, а именно кетотифен.

Механизм воздействия этих медикаментозных средств заключается в том, что они способны блокировать поступление в клетки ионов кальция и хлора, вследствие чего стабилизируется медиатор аллергии (гистамин) и мембрана теряет возможность покинуть эту клетку. Помимо этого, мембраностабилизаторы способны препятствовать выходу и иных веществ, которые участвуют в развитии аллергических явлений.

Что это такое?

Стабилизаторы мембран тучных клеток - препараты, которые препятствуют раскрытию кальциевых каналов и проникновению кальция в тучные клетки. Они блокируют кальцийзависимую дегрануляцию клеток и высвобождение из них гистамина - фактора, который активизирует тромбоциты, лейкотриены. Также они снижают проявления анафилаксии и иных биологически активных веществ, способных индуцировать воспалительные и аллергические реакции. Стабилизация мембран тучных клеток обусловливается блокадой накопления в них цАМФ и торможением фосфодиэстеразы.

Основным аспектом противоаллергического воздействия препаратов-стабилизаторов мембран тучных клеток является усиление восприятия адренорецепторами катехоламинам. Помимо этого, такие лекарства обладают свойством блокировать хлорные каналы и препятствовать, таким образом, деполяризации в бронхах парасимпатических окончаний. Они предупреждают клеточную инфильтрацию слизистых покровов бронхов и тормозят замедленные реакции повышенной чувствительности. Некоторые из средств данной группы обладают способностью ингибировать Н1-рецепторы.

Медикаменты устраняют отечность слизистой бронхов и предупреждают увеличение тонуса гладких мышц. Главным показанием к их приему является предупреждение бронхообструкции.

Эффекты

Эффектами препаратов-стабилизаторов мембран тучных клеток являются:

• понижение чрезмерной реактивности слизистых покровов (за счет торможения высвобождения из медиаторов аллергических реакций клеток);
• понижение активности клеток, которые участвуют в развитии аллергических реакций (эозинофилов, макрофагов, нейтрофилов и других);
• понижение степени проницаемости слизистых покровов - вследствие уменьшения отечности;
• уменьшение чувствительности нервных рецепторов и последующая блокировка рефлекторного сужения просветов бронхов - бронхоконстрикции.

Каков же механизм действия стабилизаторов мембран тучных клеток?

Фармакологические свойства

Использование препаратов данной фармакологической группы предупреждает развитие аллергических явлений (бронхоспазмов, отечности) при проникновении в организм потенциальных аллергенов, а также при влиянии на него разнообразных провоцирующих факторов - физической нагрузки, холодного воздуха и других.

Стабилизатором мембран тучных клеток является «Кетотифен». Он, как и кромоны, снижает повышенную активность дыхательных путей в виде ответной реакции на попадание в организм аллергена. Помимо этого, он представляет собой блокатор Н1-гистаминовых волокон, то есть тормозит прогрессирование аллергических процессов.

Это основной механизм стабилизаторов мембран тучных клеток.

В целом мембраностабилизаторы при их регулярном длительном применении снижают частоту обострения аллергических заболеваний, протекающих в хронической форме.

Кромоны применяют в целях профилактики аллергических ринита и конъюнктивита, бронхиальной астмы и развития бронхоспазмов, вызываемых влиянием провоцирующих факторов (физических нагрузок, холодного воздуха и других), а также перед предполагаемым контактом с потенциальными аллергенами. Помимо всего прочего, препараты данной фармакологической категории используются при комплексном лечении бронхиальной астмы - в виде одного из медикаментов базисной терапии. Для устранения спазма бронхов данные медицинские не используются препараты из данной классификации.

К стабилизаторам мембран тучных клеток относят «Кетотифен». Он применяется в целях профилактики атопической формы бронхиальной астмы, терапии атопического дерматита, конъюнктивита и ринита аллергической природы, крапивницы хронического характера. Широкое применение этого медицинского препарата существенно ограничивают его относительно низкая противоаллергическая и противовоспалительная активность, а также выраженные побочные симптомы антигистаминных медикаментов 1-го поколения, которые характерны и для данного средства.

Максимальная эффективность кромонов наступает приблизительно через 14 дней после их систематического приема. Длительность такой терапии должна быть равна 4 месяца и более. Отменяют медикаментозное средство постепенно, в течение недели.

Привыкания при его использовании не наблюдается, снижение эффективности иных медикаментов при их длительном приеме (симптомы тахифилаксии) также отсутствует. Имеются ли противопоказания у стабилизаторов мембран тучных клеток?

Противопоказания

Противопоказаны данные средства при развитии приступов бронхиальной астмы. Также их не следует употреблять при наличии астматического статуса или повышенной чувствительности к ним.

Проведение ингаляций

При ингаляционных методах лечения с применением кромонов в отдельных случаях наблюдается возникновение кашля и кратковременных явлений спазма бронхов, очень редко развивается выраженный бронхоспазм. Подобные реакции связаны с раздражением медикаментозными веществами слизистого покрова верхних дыхательных органов.

Какова клиническая фармакология стабилизаторов мембран тучных клеток, знают не все.

Иные способы применения

Применяя эти средства в виде назальных капель, содержащих кромоны, больные в отдельных случаях отмечают появление симптомов кашля, головной боли, нарушение вкуса и раздражение слизистых носоглотки.

После инстилляции (закапывание в глаза) этих медикаментозных средств иногда возникает чувство жжения, ощущение в глазах инородного тела, отечность и гиперемия конъюнктивы (покраснение).

Негативные проявления

Побочные эффекты от применения «Кетотифена» равны Н1-гистаминоблокаторов первого поколения. При этом может возникать сонливость, сухость во рту, торможение скорости реакций и иные.

«Кромогликат натрия»

Данный медикамент имеет также некоторые аналоги, к которым относятся:

• «Кромоглициевая кислота»;
• «Ифирал»;
• «Кромоглин»;
• «Интал»;
• «Кромогексал».

Эти стабилизаторы мембран предупреждают аллергические проявления немедленного действия, однако не устраняют их.

При поступлении в организм ингаляционным путем из просветов дыхательных путей легких всасывается всего 10 % исходной дозировки, при приеме перорально - еще меньше - всего 1 %, при интраназальном использовании в кровь проникает 8 %, а при закапывании в глаза - 0,04 % лекарственного препарата.

Максимальная концентрация основных веществ вещества в крови наблюдается через 15-20 минут. Эффект при закапывании в глаза наступает через 2-14 дней, при ингаляционном применении - через 2-4 недели, при пероральном приеме - через 2-5 недель.

Показаниями к назначению этого лекарства или его аналогов является бронхиальная астма (в виде одного из средств основной терапии), аллергические болезни пищеварительной системы, пищевая аллергия, неспецифический язвенный колит (как элемент комбинированного лечения), поллиноз, аллергический ринит и конъюнктивит.

Для ингаляций из этой группы медикаментов используются:

• «Интал»;
• «Кромогексал»;
• «Ифирал».

Для интраназального использования назначают:

• «Ифирал»;
• «КромоГексал»;
• «Кромоглин»;
• «Кромосол».

В качестве закапывания в глаза:

• «Ифирал»;
• «КромоГексал»;
• «Кромоглин»;
• «Стадаглицин»;
• «Хай-кром».

Что еще входит в список препаратов-стабилизаторов мембран тучных клеток?

«Недокромил натрия»

Данное медикаментозное средство как стимулятор мембран тучных клеток близко по воздействию к кромогликату натрия. Оно оказывает бронхорасширяющее и противовоспалительное воздействие и применяется ингаляционным путем с целью профилактики и терапии такой патологии, как бронхиальная астма. При этом применяется 4-8 раз в сутки по 4 мг за 2 вдоха. Поддерживающая дозировка равна терапевтической, тем не менее кратность проведения ингаляций - 2 раза в сутки. К концу первой недели лечения уже можно наблюдать терапевтический эффект.

Могут отмечаться побочные эффекты - цефалгия, кашель, диспепсия, бронхоспазм. Взаимно усиливает эффекты β-адреностимуляторов, глюкокортикоидов, ипратропия и бромида теофиллина.

«Лодоксамид»

Данный фармакологический препарат тормозит высвобождение гистаминов и прочих веществ, способствующих возникновению аллергических реакций. Выпускается он в качестве глазных капель. Абсорбируется в незначительном объеме, период полувыведения занимает около 8 часов. Применяется это средство при аллергическом конъюнктивите и кератите.

В процессе терапии данным лекарством возможно развитие побочных симптомов со стороны органов зрения (раздражение конъюнктивы, нарушение зрения, изъязвление роговицы), органов обоняния (сухости слизистых покровов носа), а также общих явлений (головокружение, тошнота и прочие).

В период терапии противопоказано ношение контактных линз.

Самым популярным стабилизатором мембран тучных клеток в фармакологии является «Кетотифен».

«Кетотифен»

Данный медикамент, а также его аналоги («Айрифен», «Задитен», «Стафен») оказывает мембраностабилизирующее воздействие, которое сочетается с Н1-гистаминоблокирующим. При пероральном применении хорошо всасывается - биодоступность лекарственного средства составляет 55 %. Максимальная концентрация в достигается спустя 3-4 часа после приема, время полувыведения - 21 час.

Для чего применяется?

Применяются этот медикамент и его аналоги в профилактических целях при возникновении приступов астмы, ринита аллергического происхождения и дерматозов. Рекомендуется принимать по 1-2 мг (в виде капсул и таблеток) или 1-2 ч. л. сиропа 0,02% два раза в день с пищей.

На фоне лечения подобными средствами возможно развитие побочной симптоматики, например, сухости во рту, повышения аппетита и связанное с ним повышение веса, чрезмерная сонливость, торможение скорости реакций. Препарат усиливает эффект снотворных и седативных фармакологических средств, а также алкоголя.

Беременность и мембраностабилизаторы

Использование системных мембраностабилизаторов в период беременности противопоказано. Топические же вещества - кромоны - противопоказаны к назначению только в І триместре и с осторожностью используются на последующих сроках. При наличии показаний, например, при аллергическом рините и конъюнктивите той же природы в хронической форме, после 15 недель беременности разрешается применять раствор кромогексала 2 % в виде глазных капель или спрея для назального использования - в стандартных дозировках.

В период лактационного процесса использование кромонов осуществляется исключительно при наличии строгих показаний.

Мы рассмотрели механизм действия стабилизаторов мембран тучных клеток.

7180 0

Стабилизаторы мембран тучных клеток

С появлением неседативных антигистаминных средств перорального и местного применения в виде спрея назначение стабилизаторов мембран тучных клеток - хромогликата натрия - при ринитах отошло как бы на второй план в связи с тем, что их нужно применять неоднократно в течение суток.

Кромолин-натрий - самый безопасный препарат, который в качестве дополнительной терапии может использоваться в случаях неполного устранения симптомов ринита на фоне лечения антигистаминными средствами.

Они хорошо сочетаются.

Кромолин-натрий не вызывает симптома рикошета, стабилизирует мембраны тучных клеток, эффективно предупреждает аллергические реакции реагинового типа, угнетает высвобождение медиаторов аллергии из сенсибилизированных тучных клеток в результате реакции антиген - антитело, проявляет защитное действие не только по отношению к аллергенам, но также по отношению к неспецифическим факторам - триггерам, способным вызывать дегрануляцию тучных клеток (двуокись серы, окислы азота, холодный воздух, физическое усилие).

Применение кромолина-натрия особенно актуально при сочетании аллергического ринита с бронхиальной астмой, со скрытой обструкцией бронхиального дерева, так как фармакологические, терапевтические эффекты его позволяют снизить гиперреактивность слизистой оболочки бронхиального дерева.

Предлагаемые различные формы хромогликата натрия рассчитаны на местное воздействие, непосредственно на шоковый орган, где концентрация аллергена наиболее высока.

В настоящее время имеется широкий выбор хромогликата натрия в виде различных форм - аэрозоли ломузола для слизистой оболочки носа, капли оптикрома для слизистых оболочек глаз, капсулы налкрома в случаях развития ринита на фоне сенсибилизации к пищевым аллергенам.

Водные растворы хромогликата натрия предпочтительны при выраженной гиперреактивности слизистой оболочки бронхиального дерева к неспецифическим факторам - триггерам, так как интал «спинхалер» в виде сухого вещества (микрокристаллов) в аэрозолях на механической основе вызывает кашлевую реакцию или покашливание при их вдыхании.

Как известно, интал в значительной мере усиливает терапевтический эффект адреномиметиков, глюкокортикоидов при их сочетании в случаях лечения больных бронхиальной астмой. Поэтому при сочетании аллергического ринита и бронхиальной астмы с успехом используются интал плюс, дитек. Благодаря сочетанию 0,1 мг фенотерола и 2 мг динатрия хромогликата в составе дитека при бронхиальной астме достигается не только бронхолитический, но и противовоспалительный эффект, причем степень выраженности их более высокая, чем при применении препаратов по отдельности.

Как мы указывали, терапевтическая эффективность неседативных антигистаминных средств в виде спрея (аллергодила, гистимета), аэрозолей интала при аллергических ринитах зависит от доступности слизистой оболочки носа для препаратов местного действия. В связи с этим перед их использованием целесообразно применять деконгестанты (сосудосуживающие средства) в виде 1-2 капель нафтизина (0,05 % раствор), галазолина (0,1 % раствор), норадреналина (0,2 % раствор), мезатона (1 % раствор) или эфедрина (2 % раствор).

В настоящее время предложены пероральные деконгестанты, не обладающие побочными эффектами названных адреномиметиков, которые сочетаются с антигистаминными средствами второго поколения.
Клариназа в отличие от вышеперечисленных деконгестантов действует более продолжительно, не вызывает повреждения слизистой оболочки носа, способствует быстрому исчезновению обструкции носового дыхания, раскрывает поверхность слизистой оболочки для аэрозолей интала. В состав одной таблетки клариназы входит 5 мг лоратадина и 60 мг псевдоэфедрина.

Применяется с осторожностью у пациентов старше 60 лет, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, сахарным диабетом, не назначается детям моложе 12 лет.

Антихолинергические препараты

При круглогодичных ринитах аллергической и неаллергической этиологии ринорея обусловлена повышением секреторной функции серозных и серозно-слизистых желез слизистой оболочки носа. Она в значительной мере обусловлена дисфункциональными расстройствами вегетативной нервной системы с преобладанием парасимпатических отделов.

При круглогодичном рините на холинергической основе резко повышается способность к дегрануляции тучных клеток с выбросом гистамина в ответ на воздействие неспецифических факторов, возможна активация В-лимфоцитов с экспрессией IgЕ.

Атровент (ипратропиум бромид) - конкурентный антагонист ацетилхолина, способен супрессировать холинергические реакции за счет блокады их рецепторов. Обладает в отличие от атропина преимущественно местным действием. Атровент в виде назального аэрозоля назначают по 2 вдоха по 20 мкг (два нажатия на клапан аэрозольного баллона) в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки в течение 4-8 нед. Клинический эффект наступает через сутки и после отмены препарата может сохраняться до года.

Неспецифическая гипосенсибилизирующая терапия

Осуществляется с помощью гистаглобулина, аллергоглобулина, аутосыворотки и др.

Гистаглобулин - препарат, содержащий 6 мг гамма-глобулина человека и 0,1 мкг гидрохлорида гистамина в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия. Способствует стабилизации клеточных мембран, усилению инактивации гистамина за счет повышения активности гистаминазы, связывания гистамина белками тканей и крови, повышает толерантность тканей к гистамину. Курсы лечения гистаглобулином проводятся накануне предполагаемого развития поллиноза, холодового идиопатического ринита, при нерезко выраженном круглогодичном рините.

Способы и методы введения гистаглобулина могут быть разными. Подкожно гистаглобулин вводят по 1 мл 2 раза в неделю - на курс 10-12 мл. Повторные курсы - через 3-5 мес. Существуют методики постепенного наращивания дозы - 0,2, 0,4, 0,6, 0,8, 1,0 мл через день, а затем 1,6-1,8-2,0 мл через 3-4 дня.

Метод внутрикожного введения (наиболее приемлем при идиопатическом холодовом рините - накануне предполагаемого сезона холодов) осуществляется через день при нарастании объема введения каждый раз на 0,1 мл, начиная с 0,1 мл и до 1 мл (пять раз по 0,2 мл, так как внутрикожно больший объем ввести невозможно), затем через 3 дня при увеличении объема на 0,2 мл и так до 1,6 мл.

Аллергоглобулин - плацентарный гамма-глобулин в сочетании с гонадотропином. Обладает высокой способностью связывать свободный гистамин. Разовая доза при глубоком внутримышечном введении составляет 5-10 мл через 15 дней при сезонном или круглогодичном рините. На курс 4 инъекции.

При ринитах показана фонопунктура со сплениновой мазью, которая осуществляется с параназальных точек в режиме непрерывном или импульсном продолжительностью 1-2 мин на каждую точку с интенсивностью 0,4 Вт на 1 кв см. Состав сплениновой мази: спленин - 10 мл, цитраль 1 % - 1 мл, ланолин - 5 мл, вазелин - до 100 мл.

Противовоспалительная, противоаллергическая, антипролиферативная терапия

Аллергические риниты преобладают в практике врача-аллерголога, они часто являются дебютом бронхиальной астмы (особенно круглогодичный) и имеют аналогичный патогенетический механизм.

Ранняя регистрация аллергических ринитов, тщательное лечение их с помощью антигистаминных, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств - стабилизаторов мембран тучных клеток и деконгестантов часто не позволяет изменить их дебютный характер течения.

Предлагаемая ступенчатая схема лечения сезонного и круглогодичного ринита, приводимая в Отчете международного консенсуса по диагностике и лечению ринитов, поэтому предусматривает применение более мощных противоаллергических, противовоспалительных, противопролиферативных лекарственных препаратов - аэрозолей глюкокортикоидов местного действия.

Глюкокортикоиды не позволяют перерасти патологическим изменениям при аллергическом рините в самодеструктивный процесс с захватом слизистой оболочки бронхиального дерева. Однако системные эффекты пероральных глюкокортикоидов (снижение функции надпочечников, глюкокортикоидная зависимость, повышенный катаболизм мышечных белков, белков различных клеточных образований, включая остеокласты, явления гиперкортицизма-синдром Иценко-Кушинга, стероидный диабет, остеопороз и др.) сдерживали их применение.

Появление нового поколения ингаляционных глюкокортикоидов, обладающих преимущественно местным и минимальным системным действием (при соблюдении адекватной противовоспалительной дозы препарата, продолжительности курса лечения, использовании современной технологии лечения), в значительной степени расширило показания к их применению.

Использование глюкокортикоидов оправдывает себя, так как в малых дозах (до 400 мкг), короткими курсами (при сезонном рините до 2 нед, при круглогодичном до 8 нед) они позволяют перевести течение заболевания в более легкую фазу - резко повысить качество жизни пациента, усилить эффективность на последующих этапах антигистаминных и более слабых противовоспалительных средств (недокромила-натрия).

Вдох через специальную насадку для носа сводит системный эффект этих глюкокортикоидов до слабовероятного, тем более что они не проникают из полости носа в дистальные отделы легкого.
К ингаляционным глюкокортикоидам относятся бекломета-зона дипропионат (бекотид, альдецин), флунизолид (ингакорт), триамцинолон (асмокорт), флутиказон (фликсотид, фликсоназе), будезонид (пульмикорт), назонекс (мометазона дипропионат).

Фармакокинетика и фармакологические эффекты этих препаратов, по данным Barnes, Pederson (1993), Demoly, Chung (1996), Rrteid et al. (1996), позволяют отдать предпочтение будезониду, так как трансмембранный перенос его затруднен (всасывание от поступления ингаляционной дозы в кровоток до 10 %-меньше других глюкокортикоидов проникает через альвеолярный эпителий), он сильнее других связывается белками плазмы (до 88 %), подвергается интенсивному метаболизму (трансформации) в печени (микросомальное окисление с помощью цитохрома Р 450) с превращением в неактивные соединения.

Будезонид (ринокорт) предотвращает аллергениндуцируемую реакцию слизистой оболочки носа, предлагается в виде дозированного аэрозоля мите (один вдох 50 мкг, используется чаще всего для лечения аллергических ринитов) и форте (один вдох 200 мкг, применяется при лечении бронхиальной астмы).

Сравнивая клиренс и период полувыведения вышеназванных глюкокортикоидов, можно сделать вывод, что наряду с будезони-дом следует отдать предпочтение флутиказону и назонексу, период полувыведения которых приблизительно в 2 раза выше, чем у флунизолида и триамцинолона ацетонида (соответственно 2,8- 3,1-3). Наряду с этим у флутиказона и назонекса крайне низкая способность проникать в кровоток после ингаляционного введения с поверхности слизистой оболочки носа.

Фликсоназе - назальный спрей в виде водной суспензии микроионизированного флутиказона пропионата, выделяемой назальным адаптатором, на одно впрыскивание - 50 мкг флутиказона. Фликсоназе предназначается для лечения и профилактики аллергического ринита. Местная противовоспалительная активность у флутиказона выше в 2 раза, чем у беклометазона пропионата, и в 4 раза, чем у триамцинолона ацетонида.

Назонекс (мометазона фуроата моногидрат) - водосодер-жащий ингалятор-спрей для интраназального применения. При каждом нажатии кнопки дозирующего пульверизатора выбрасывается приблизительно 100 мг суспензии мометазона фуроата, содержащей моногидрат мометазона фуроата в количестве, эквивалентном 50 мкг химически чистого препарата.

Назонекс - глюкокортикостероид для местного применения, локальное противовоспалительное действие которого в таких дозах не сопровождается системными эффектами. Это обусловлено пренебрежимо малой биодоступностью назонекса (< 0,1 %), крайне малой всасываемостью.

В исследованиях на культуре клеток было показано, что мометазона фуроат тормозит синтез и выделение ИЛ-1, ИЛ-6, подавляет синтез ИЛ-4 и ИЛ-5, фактора некроза опухолей альфа, снижает уровень эозинофильной инфильтрации в броюсах и бронхиолах и содержание эозинофилов в смывах при бронхиолоальвеолярном лаваже, существенно подавляет высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов больных с аллергическими заболеваниями.

Дозировка препарата составляет обычно две ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю один раз в сутки (общая суточная доза 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии можно уменьшить дозу до одной ингаляции в каждую ноздрю (общая суточная доза 100 мкг).

Мы провели исследование у 20 пациентов с сезонным (в течение 2 нед) и у 32 больных с круглогодичным (продолжительность лечения - 60 дней) ринитом и констатировали высокий терапевтический эффект назонекса - полную инволюцию симптомов ринита в 96 % случаев. Пациенты с сезонным ринитом в дальнейшем лечении в сезон цветения растений практически не нуждались. У пациентов с круглогодичным ринитом после прекращения лечения степень свободы оставалась высокой до 6-8 мес и необходимость в применении других препаратов была в 2-4 раза ниже.

Таким образом, лечение больных с аллергическим ринитом должно проводиться в зависимости от сенсибилизации к аллергену, степени выраженности ринита, аллергических реакций вне слизистой оболочки носа. В системе лечебных мероприятий имеет значение первичная и вторичная профилактика, так как ограничение контакта с аллергеном играет решающую роль в успехе проводимых общелечебных мероприятий.

Приводимая ниже схема ступенчатой терапии Н.Г. Астафьевой, Л.А. Горячкиной (1998) отражает, на наш взгляд, общую концепцию подхода к лечению ринитов.

Что касается ступенчатой терапии в случае круглогодичного ринита при сенсибилизации к бытовым аллергенам, подход будет таким же в тех случаях, когда специфическая вакцинация аллергенами не проводилась или проводилась с удовлетворительным результатом.

Следует отметить, что в большинстве случаев при круглогодичном аллергическом рините с легким персистирующим течением возникает необходимость в применении ингаляционных глюкокортикоидов, поскольку, несмотря на мероприятия, направленные на ограничение контакта с бытовыми аллергенами, исключение активного и пассивного курения, ограничение контакта с другими неспецифическими раздражителями, включая соблюдение гипоаллергенной диеты, регресса заболевания достигнуть не удается.

В плане дифференциальной диагностики аллергических ринитов и подходов к лечению их приводим схему лечения ринита, приведенную в Отчете международного консенсуса по диагностике и лечению ринитов (1990), видоизмененную и адаптированную с использованием аэрозолей назонекса.

Н. А. Скепьян

Механизм действия . Стабилизируют мембраны тучных клеток, предотвращая их разрушение при контакте аллергена с антителами и таким образом препятствуют высвобождению гистамина и других медиаторов аллергии.Чаще всего применяются при бронхиальной астме (для профилактики обострений), а также для профилактики и лечения аллергического конъюнктивита, профилактики сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита, при пищевой аллергии.

Препараты для местного применения (ингаляционно, интраназально, в глаза):

Кромоглициевая кислота (Интал, Кромогексал,Кромолин натрий, Кромогликат натрий, Ифирал, Кромоглин, Лекорлин, Оптикром)

Недокромил натрия (Тайлед)

Комбинированные препараты: Интал Плюс (+сальбутамол) при бронхоспазме

Дитэк (+фенотерол)

Побочные эффекты : при ингаляционном введении: кашель, кратковременные явления бронхоспазма, при интраназальном введении: редко – раздражение слизистой оболочки полости носа, при местном применении в офтальмологии – временное нарушение четкости зрения.

Препараты для приема внутрь :Кетотифен (Задитен, Кетасма )

Помимо мембранстабилизирующего оказывает легкое антигистаминное действие и может применяться для профилактики и лечение легких аллергических реакций.Побочные эффекты : сонливость, легкое головокружение, замедление психических реакций, диспепсия, сухость во рту.

Антигистаминные средства (Н 1 -гистаминоблокаторы).

Механизм действия : Блокируют Н 1 -гистаминовые рецепторы тканей, предотвращая их возбуждение гистамином и таким образом устраняя клинические проявления аллергической реакции. Применяются для лечения различных аллергических реакций немедленного типа (как правило, легких и средне-тяжелых): крапивницы, аллергического конъюнктивита, аллергического ринита, атопического дерматита.

Классификация антигистаминных препаратов .

1. Препараты для системного применения:

• Препараты I-го поколения:

Димедрол

Супрастин (Хлоропирамин)

Тавегил (Клемастин)

Диазолин (Омерил)

Пипольфен (Дипразин)

Ципрогептадин (Перитол)

· Препараты II-го поколения:

Акривастин (Семпрекс)

Цетиризин (Зиртек, Зодак, Цетрин, Аналергин, Зинцет)

Эбастин (Кестин)

Лоратадин (Кларитин, Кларотадин, Кларисенс, Кларидол, Ломилан, Лорагексал,

Эролин)

Эриус (Дезлоратадин)

Фексофенадин (Телфаст)

Фенистил (Диметинден)

Левоцетиризин (Ксизал)

Терфенадин

Побочные эффекты наиболее выражены у препаратов I поколения: сильное местно-раздражающее действие (при приеме внутрь – диспепсия, при парентеральном введении – инфильтраты), седативное, снотворное действие,М-холиноблокирующиее действие (сухость во рту, нарушение четкости зрения, дизурия, тахикардия). Противопоказания : беременность, лактация, с осторожностью применять при язвенной болезни, глаукоме, лицам, работа которых требует повышенного внимания, быстрых и точных действий. Препараты данной группы нельзя сочетать с алкоголем!

1. Препараты для наружного (накожного) применения:

Диметинден (Фенистил)

Дифенидрамин (Псило Бальзам)

1. Препараты для местного применения в ЛОР-практике и офтальмологии:

Аллергодил (Азеластин)

Бетадрин, Полинадим

Виброцил

Сперсаллерг

Опатанол

Санорин-Аналергин

Левокабастин

Побочные эффекты отмечаются редко и проявляются чувством жжения и сухостью слизистых.

Разные (средства симптоматической терапии).

Это препараты, которые, являясь функциональными антагонистами медиаторов аллергии, устраняют клинические проявления аллергических реакций. Большинство аллергических реакций сопровождается расширением сосудов и увеличением отечности тканей, снижением артериального давления и бронхоспазмом. Препараты симптоматической терапии применяются для ликвидации этих нарушений.

К этой группе можно отнести:

Ø Адреномиметики

· α-Адреномиметики – сужают сосуды, уменьшают отечность тканей, риноррею и слезотечение, применяются чаще всего при аллергическом рините и конъюнктивите.Нафтизин, Галазолин, Визин и др.

· β-Адреномиметики – снимают спазм бронхов, применяются для купирования и профилактики приступов бронхиальной астмы.

Сальбутамол, Фенотерол и др.

· α-,β-Адреномиметики – сужают сосуды, уменьшают отечность тканей, повышают артериальное давление, снимают бронхоспазм. Действуют быстро и могут применяться в экстренных ситуациях (анафилактический шок).

Адреналин

Ø Бронхолитики миотропного действия – Снимают спазм и отечность бронхов, применяются для купирования приступов бронхиальной астмы

Эуфиллин

Ø Препараты кальция – уменьшают проницаемость сосудов и таким образом снижают отечность тканей, применяются при различных аллергических реакциях немедленного типа.

Кальция хлорид, Кальция глюконат

Вопросы для самоконтроля:

1. Дайте определение понятию "аллергия", объясните механизм развития аллергических реакций.
2. Перечислите принципы лечения аллергических заболеваний. Назовите классификацию противоаллергических средств.
3. Объясните механизм действия ГКС при аллергических реакциях и их применение.
4. Перечислите основные способы применения ГКС при аллергических заболеваниях, назовите препараты.
5. Перечислите побочные эффекты ГКС при различных способах применения.
6. Объясните механизм действия стабилизаторов тучных клеток, укажите их применение при аллергических заболеваниях.
7. Перечислите препараты стабилизаторов мембран тучных клеток, укажите их возможные побочные эффекты.
8. Объясните механизм действия антигистаминных средств, их применение при различных аллергических заболеваниях.
9. Назовите классификацию антигистаминных препаратов, перечислите основные препараты.
10. Перечислите возможные побочные эффекты антигистаминных средств и особенности их применения, противопоказания к применению.
11. Перечислите основные группы средств симптоматической терапии, их действие и применение.

Лекция №13

Тема: Иммунодепрессанты и иммуномодуляторы.

Иммунодепрессанты .

Это препараты, угнетающие повышенную реактивность иммунных клеток, пролифирацию лимфоцитов, синтез антител. В развитии реакций клеточного иммунитета основное значение принадлежит лимфоцитам, в первую очередь Т-лимфоцитам, которые участвуют в индуцированных антигеном кооперативных реакциях иммунных клеток, которые в свою очередь вызывают различные повреждения тканей и развитие аутоиммунных заболеваний. Применяются иммунодепрессанты (иммуносупрессоры) для лечения тяжелых проявлений ревматических заболеваний (коллагенозов) – ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия, иммунные поражения ЦНС, почек и реакций отторжения трансплантата.Препараты этой группы весьма токсичны и используются при тяжелых формах и средне-тяжелых формах вышеперечисленных заболеваний, назначение производится только специалистом в соответствующей области под постоянным наблюдением.

Классификация иммунодепрессантов.

1. Препараты, оказывающие умеренное иммунодепрессивное действие ("малые иммунодепрессанты" ):

1. Производные 6-аминохинолина:

Хингамин (Хлорехин, Делагил)

Гидроксихлорехин (Плаквинил)

2. Препараты золота:

Кризанол

Ауранофин (Ауропан)

Натрия ауротиамалат (Тауредон)

3. Комплексообразующие соединения:

Пеницилламин

Эти средства относятся к препаратам базисной терапии коллагенозов и применяются в основном для лечения ревматоидного артрита. Помимо иммунодепрессивного оказывают противовоспалительное действие.Побочные эффекты : тошнота, рвота, нарушение вкуса, изменения со стороны сердца, почек, зрения, покраснение и зуд кожи и др.

1. Препараты с выраженным иммунодепрессивным действием ("большие иммунодепрессанты" ): применяются для лечения тяжелых форм аутоиммунных заболеваний, неподдающихся лечению другими препаратами, и для профилактики реакции отторжения трансплантата.

1. Цитостатики:

Азатиоприн

Метотрексат

Циклофосфан

Побочные эффекты : общий цитотоксический эффект на ткани – нарушение кроветворения, язвообразование нефро- и гепатотоксичность; выраженное подавление иммунитета, в тяжелых случаях – тошнота, рвота, выпадение волос, бесплодие.

2. Циклосприн и его аналоги.

Циклоспорин (Консупрен, Сандоиммун, Оргаспорин, Экорал)

Батриден

Селлсепт (Микрофенолат мофетил), Майфортик

Из побочных эффектов отмечается высокая нефро- и гепатотоксичность.

3. Глюкокортикостериды. (см. лекцию №9).

Преднизолон, Дексаметазон, Метилпреднизолон, Триамцинолон и др.

4. Иммуноглобулины антилимфоцитарные (антитимоцитарные) – применяются, как правило, для профилактики реакции отторжения трансплантата:

Тимоглобулин

Атгам

Ортоклон (Муромонаб) моноклональные антитела,

Хумира (Адалимумаб ) применяются для лечения

Симулект (Базаликсимаб) и др. коллагенозов и псориаза

Побочные эффекты аналогичны другим препаратам данной группы.

Иммуномодуляторы.

Это препараты, коррегирующие клеточный и (или) гуморальный иммунитет и применяемые для лечения заболеваний, обусловленных недостаточностью иммунной системы или ее дисфункцией.

Классификация иммуномодуляторов .

1. Препараты тимуса (вилочковой железы).

Активируют клеточный и Т-зависимый гуморальный иммунитет, фагоцитоз, процессы регенерации тканей и кроветворения. Применяются при заболеваниях, обусловленных первичным или вторичным иммунодефицитом при остеомиелите, ожоговой болезни, трофических язвах, пролежнях, микробных, вирусных и грибковых вялотекущих инфекциях, для профилактики инфекционных осложнений в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе лучевой и химиотерапии, при аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей.

Тималин

Тактивин

Вилозен

Тимоптин

Альфа-тимозин

Тимопентин

Побочные эффекты (редко): аллергические реакции.

1. Синтетические препараты.

К этой группе можно отнести препараты разных фармакологических групп, оказывающих иммуностимулирующее и (или) иммуномодулирующее действие, причем механизмы этого действия могут быть различными. Применяются для профилактики и лечения заболеваний, вызванных иммунодефицитом, в том числе при рецидивирующих вирусных инфекциях (Herpes), рожистом воспалении, пиодермии, вирусных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Тимоген

Левамизол (Декарис)

Дибазол

Цитовир

Копаксон Тева

Изопринозин

Галавит

Ликопид

Полиоксидоний

Иммуномакс и др.

1. Препараты бактериального происхождения.

Относятся к числу неспецифических иммуностимуляторов. Применяются у больных с часто рецидивирующими инфекционными заболеваниями, вызванными иммунодефицитом, в том числе при частых инфекциях верхних дыхательных путей.

Продигиозан

Рибомунил

Бронхо-Мунал

Бронхо-Ваксом

ИРС-19

Имудон

Пирогенал

1. Препараты животного происхождения. Применяются по тем же показаниям.

Деринат

Натрия нуклеинат

Ферровит

Эрбисол

1. Препараты растительного происхождения.

Иммунал, Иммункс, Иммунорм, Эстифан – препараты эхинацеи

Спирулин-Вэл, Сплат – препараты микроводоросли спирулины

Препараты Женьшеня

Препараты Элеутерококка

Препараты Левзеи адаптогены

Препараты Родиолы розовой и др.

Синупрет, Тонзилгон Н – комбинированные препараты

1. Интерфероны.

Применяются для профилактики и лечения различных вирусных заболеваний, некоторых опухолевых и ревматоидных заболеваний.

Интерферон альфа-2А (Роферон А)

Интерферон альфа-2В (Виферон, Лайфферон, Реальдирон, Реаферон-ЕС-Липтин)

Интерферон бета-1А (Авонекс, Ребиф)

Интерферон бета-1В (Бетаферон)

Пегинтерферон альфа-2А (Пегасис)

Пегинтерферон альфа-2В (ПегИнтрон )

1. Индукторы синтеза интерферонов.

Применяются для профилактики и лечения различных вирусных заболеваний, в том числе хронических рецидивирующих.

Полудан

Актипол

Арбидол

Неовир

Циклоферон

Амиксин

Лавомакс

1. Интерлейкины.

Применяются для лечения различных иммунодефицитных состояний и некоторых опухолевых заболеваний.

Интерлейкин-1 (Беталейкин)

Интерлейкин-2 (Пролейкин)

Ронколейкин

1. Гомеопатические препараты.

Чаще всего применяются для профилактики и лечения инфекций верхних дыхательных путей, в том числе вирусных.

Анаферон

Афлубин

Тонзилотрен

Циннабсин

Вопросы для самоконтроля:

1. Дайте определение понятию "иммунодепрессанты, перечислите показания к их применению.
2. Перечислите группы препаратов "малых иммунодепрессантов", их основные препараты и возможные побочные эффекты.
3. Перечислите группы препаратов "больших иммунодепрессантов", их основные препараты и возможные побочные эффекты.
4. Дайте определение понятию "иммуномодуляторы", перечислите показания к их применению.
5. Перечислите препараты вилочковой железы, объясните их применение и возможные побочные эффекты.
6. Перечислите синтетические препараты иммуномодуляторов, объясните их применение.
7. Перечислите препараты бактериального происхождения, укажите показания к их применению.
8. Перечислите препараты животного происхождения, укажите показания к их применению.
9. Перечислите препараты растительного происхождения, укажите показания к их применению.
10. Перечислите препараты интерферонов и их индукторов, укажите показания к их применению.
11. Перечислите препараты интерлейкинов, укажите показания к их применению.
12. Перечислите гомеопатические препараты иммуномодуляторов, укажите показания к их применению.

Лекция №14

Тема: Антисептические и дезинфицирующие средства. Классификация. Сравнительная характеристика препаратов.

Антисептические и дезинфицирующие средства – это препараты, оказывающие неизбирательное противомикробное действие. В соответствующих концентрациях оказывают губительное, т.е. бактерицидное, действие на большинство микроорганизмов. Антисептические средства применяются для уничтожения патогенных микроорганизмов на поверхности кожи и слизистых, дезинфицирующие – в окружающей среде (на предметах ухода за больным, в помещениях на медицинских инструментах и т.д.). Большинство препаратов этих групп в зависимости от концентрации могут оказывать и антисептическое и дезинфицирующее действие, что позволяет объединить их в одну группу под общим названием антисептики .

Классификация антисептиков (химическая):

1. Галогенсодержищие – препараты хлора и йода.

· Препараты, содержащие хлор : Хлорамин Б (25% активного хлора)

Хлорамин Д (50% активного хлора) для дезинфекции

Хлорсепт, Стеринова , помещений,

Дихлорантин, Хлорантоин аппаратуры,

Дезактин, Дезам предметов ухода

Септодор, Лизоформин специаль за больным

Неохлор, Хлоргексидин

Акватабс, Пантоцид – для обеззараживания воды

Следует учитывать, что хлорсодержащие препараты нельзя использовать для дезинфекции металлических инструментов, т.к. они вызывают коррозию металлов.

· Препараты йода : Раствор йода спиртовой 5% - для обработки мелких ран,

кожи операционного поля, оказывает раздражающее действие, может вызывать химические ожоги и аллергические реакции.

Йодонат – для обработки кожи операционного поля

Йодоформ для очисткии дезинфекции кожи,рук хирурга,

Йодопирон лечениягнойных ран,трофических и варикозных язв,

Йодинол оказывают ранозаживляющее действие

Бетадин , Йодоксид –грибковых и трихомонадных вагинозов,

для полоскания рта, очистки и дезинфекции кожи.

Раствор Люголя, Йокс – для лечения тонзиллита, ангины, фарингита.

1. Окислители .

Калия перманганат – в зависимости от концентрации может оказывать антисептическое

действие, а также вяжущее (подсушивающее) и прижигающее действие. Применяется для лечения ран, ожогов, эрозий, промываний желудка, спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике.

Перекись водорода – 3% и 6% растворы перекиси водорода в комплексе с моющими

средствами используются для дезинфекции помещений, мебели, посуды, мед. изделий из металлов, полимеров, резины, стекла. 3% водный раствор перекиси водорода используют для обработки гнойных ран, слизистых оболочек при тонзиллитах, стоматитах, гинекологических заболеваниях. При его нанесении на кожу и слизистые выделяется молекулярный кислород в виде пены, которая оказывает механическое очищающее и кровоостанавливающее действие.

Гидроперит (35% водный раствор перекиси водорода + мочевина) – в разведениях с водой

используют для промывания ран, полоскания горла и полости рта.

Препараты на основе перекиси водорода:Первомур – для обработки операционного поля, рук

хирурга, для стерилизации изделий из полимеров, стекла, оптических приборов.

Перстерил, Дезоксон-1 – для большинства видов дезинфекции.

1. Кислотыи щелочи.

Препараты этой группы применяются при различных кожных заболеваниях, стоматите, конъюнктивите, отите и некоторых других заболеваниях.

Кислота салициловая – входит в состав препаратов: Паста салициловая (паста Лассара)

Паста Теймурова, Персалан, Перкасалан, Отинум – оказывает кератролитическое действие

Кислота борная

Кислота бензойная

человека - клещом рода Demodex

Пиоцид – применяют в стоматологии при язвах инфекционного происхождения.

Цигерол – применяют при трофических язвах, ожогах, ранах.

Скинорен – при угревой сыпи

Бикармин

Раствор аммиака (Нашатырный спирт ) – редко применяется как моющее средство

Натрия тетраборат (Бура ) – в виде 20% раствора в глицерине применяется при кандидозах

слизистых.

1. Альдегиды и спирты .

Применяются как для дезинфекции, так и для лечения различных кожных заболеваний.

Спирт этиловый –в концентрации 40 – 45% оказывает слабое противомикробное и

выраженное местно-раздражающее действие и применяется для растираний и компрессов;

в концентрации 70% применяется как антисептик для обработки кожи мест инъекций, операционного поля, рук хирурга;

в концентрации 90 – 96% применяется как дез. средство, при нанесении на кожу оказывает вяжущее действие, поэтому может применяться для смазывания язвенных и ожоговых поверхностей.

Комбинированные препараты – Стериллиум, Октенидерм, Октенисепт, Сагросепт

Формальдегид (Формалин) – применяют для стерилизации термолабильных предметов

медицинского назначения (цистоскопов, катетеров, эндоскопов и т. д.) в газовых стерилизаторах «холодным методом», для обеззараживания в паро-формалиновых камерах вещей, белья, матрасов и т. д., а также в моргах и на судмедэкспертных станциях для обработки трупного материала.

Гигасепт ФФ

Деконекс 50 ФФ,Дезоформ используются для различных видов

Лизоформин 3000 дезинфекции и стерилизации медицинской аппаратуры.

Септодор форте,Сайдекс

Мазь формалиновая

Формидон, Формагель применяют при гнойных ранах, флегмонах,

Лизоформ ожогах 1–2 степени, трофических язвах,

Цитраль, Цимезоль, Циминаль для спринцеваний в гинекологии

Кальцекс

Гексаметилентетрамин (Уротропин), Уросалан – при инфекциях мочевыводящих путей.

Цидипол – для обработки половых органов с целью профилактики и лечения сифилиса,

гонореи и трихомоноза.

1. Фенолы .

Резорцин

Фукорцин применяются для лечения кожных

Ферезол заболеваний

Трикрезол

Поликрезулен (Ваготил ) – чаще применяется в гинекологии при эрозиях и вульвовагините.

Тимол – входит в состав препаратов "Септолете"

"Септогал "

Пиносол для лечения носо- и

Ингалипт ротоглотки,

Доктор МОМ верхних дыхательных

Биклотимол (Гексаспрей ) путей

Амилтетракризол – входит в состав препаратов "Стрепсилс"

"Фарингопилс "

1. Соли тяжелых металлов .

К этой группе относятся препараты ртути, серебра, меди, цинка, висмута, свинца. Помимо антисептического действия они оказывают вяжущее, а в больших концентрациях прижигающее действие. Наиболее часто используются низкотоксичные препараты цинка, меди и висмута при различных инфекционных воспалительных поражениях кожи, глаз, циститах, вагинитах и т.д.

· Препараты ртути сейчас практически не используются из-за их высокой токсичности.

· Препараты серебра : Серебра нитрат для лечения инфекций верхних

Протаргол дыхательных путей, глаз,

Колларгол урогинетальных инфекций

Дермазин – для лечения ожогов эрозий, язв.

· Препараты цинка : Цинка сульфат, Цинка оксид, Паста цинковая

Куриозин, Дестин, Зинерит

· Препараты меди :Меди сульфат

· Препараты висмута : Ксероформ

Дерматол

1. Красители .

Обладают достаточно низкой активностью и токсичностью, применяются в основном для лечения кожных заболеваний (пиодермии, ссадины и т.д.).

Бриллиантовый зеленый

Метиленовый синий

Этакридина лактат (Риванол)

1. Детергенты (поверхностно-активные вещества – ПАВ) .

К этой группе относят четвертичные аммониевые соединения (ЧАС), производные гуанидина, соли аминов, йодофоры, мыла.

· Антисептики группы ЧАС : Декаметоксин и его аналоги – Аурисан (ушные капли)

Офтадек, Витабакт (глазные капли)

Палисепт – мазь для лечения пародонтоза, гнойничковых

и грибковых заболеваний кожи.

Амосепт – 0,5% спиртовой раствор для обеззараживания

хирургических перчаток.

Декасан – антисептик широкого профиля.

Десептол – суппозитории для лечения трихомонадных,

грибковых и бактериальных заболеваний женских половых органов, простатита, геморроя.

Этоний – кроме бактерицидного действия обладает

местноанестезирующей активностью, стимулирует заживление ран.

Роккал –антисептики и дез. средства широкого профиля.

Церигель, Дегмин, Дегмицид – используются для обработки рук хирурга.

Мирамистин – для наружного лечения гнойно-воспалительных инфекций,

в том числе для лечения и профилактики венерических инфекций.

Безалкония хлорид (Драполен ) – при различных кожных заболеваниях.

Микробак форте

Био-клин, гексакварт С для обеззараживания

Деконекс 51 ДР помещений, белья,

Бланизол Септодор сантехники

Комбинированные препараты: Санифект-128 и медицинского

Септодор-форте оборудования из стекла,

Терралин металлаи пластмассы.

Сентабик , Виркон

· Производные гуанидина (бигуаниды ): Хлоргексидин – входит в состав разнообразных

антисептических и дезинфицирующих препаратов.

Пливасепт, Пливасепт-Н - для обработки рук хирурга.

Цитеаль-раствор - для комплексной терапии бактериальных, грибковых

и трихомонадных инфекций кожи и слизистых.

Эрюдрил

Элюгель для лечения инфекций горла,

Дрилл полости рта,

Себидин воспалительных заболеваниях десен

Антиангин

Дентамет

Гексикон – те же показания + для профилактики и лечения инфекций,

передающихся половым путем.

Диоксидин – для лечения гнойных инфекций

различной локализации

1. Дегти, смолы, продукты переработки нефти, минеральные масла, синтетические бальзамы .

Помимо противомикробного действия оказывают ранозаживляющее действие и применяются для лечения гнойных длительно незаживающих ран и других воспалительных заболеваний.

Деготь березовый – входит в состав линимента бальзамического по А.В. Вишневскому,

мази Вилкинсона .

Ихтиол

Мазь Нафталанная, Линимент Нафталанный

Винилин (Бальзам Шостаковского, аэрозоль "Винизоль" )

Парафин твердый (Церезин ) в виде компрессов при

Озокерит при невритах и невралгии

1. Препараты растительного и животного происхождения .Разные .

Противомикробная активность этих препаратов обусловлена наличием в их составе органических кислот, фенолов, эфирных масел, смол, кумаринов, антрахинонов. Антисептическими свойствами обладают многие растения: чистотел, зверобой, ромашка, календула, шалфей, тимьян, листья эвкалипта, грецкого ореха, березы, брусники, подорожника, алоэ, коланхоэ, плоды можжевельника и т. д.

· Препараты из растительных антисептиков : Рекутан, Ротокан, Бефунгин, Вундехил

Мазь календулы, Альтановая мазь

Эфирные масла Хвойных деревьев, Тимьяна и т. д.

Фитосепт, Сангвиритин, Аренарин, Стопангин

Настойка Календулы, Эвкатол, Эвкалимин

Пансорал, Мараславин, Камистад

Аллисат, Урзалин, Хлорфилипт и др.

Не имеют побочных эффектов, сочетают противомикробные свойства с противовоспалительными и регенерирующими.

· Препараты животного происхождения : Продукты пчеловодства (Прополис, Апилак)

Мумие

Лизоцим, Эктирицид

Обладают многосторонним противомикробным и ранозаживляющим действием.

· Разные : Гексатидин (Гексорал, Стпангин, при инфекционно-воспалительных

Стоматидин ) заболеваниях рта и горла

Амбазон (Фарингосепт)

Калгель – при болевом синдроме при прорезывании зубов у детей.

Вопросы для самоконтроля:

1. Дайте понятие определению "антисептические" и "дезинфицирующие средства. Почему их объединяют в одну группу?
2. Перечислите препараты хлора, укажите их применение и его особенности.
3. Перечислите препараты йода, укажите их применение и возможные побочные эффекты.
4. Перечислите препараты группы окислителей и их применение.
5. Перечислите препараты группы кислот и щелочей и их применение.
6. Перечислите препараты группы альдегидов и спиртов и их применение.
7. Перечислите препараты группы фенолов и их применение.
8. Перечислите препараты группы солей тяжелых металлов и их применение.
9. Перечислите препараты группы красителей и их применение.
10. Перечислите препараты группы детергентов ЧАС и их применение.
11. Перечислите препараты группы детергентов-бигуанидов и их применение.
12. Перечислите препараты группы дегтей, смол, синтетических бальзамов и их применение.
13. Перечислите препараты группы растительных антисептиков и их применение.
14. Перечислите препараты группы антисептиков животного происхождения и разных и их применение.

Лекция №15

Тема: Синтетические ХТС различного строения: сульфаниламидные препараты, нитрофураны, 8-оксихинолины, фторхинолоны и др.

Химиотерапевтические средства (ХТС) – это лекарственные вещества избирательного противомикробного действия, уничтожающие микроорганизмы или подавляющие их рост, развитие и размножение внутри организма человека. Относительно малотоксичны и применяются для профилактики и лечения различных инфекционных заболеваний. ХТС применяются только по назначению и под контролем врача, самолечение недопустимо, т.к. абсолютно безопасных противомикробных средств не существует, а их бесконтрольное применение может привести к серьезным осложнениям.

Выделяют следующие группы химиотерапевтических средств:

1. Антибактериальные средства:

1. Синтетические ХТС;

2. Антибиотики;

3. Противотуберкулезные средства.

1. Противогрибковые средства;
2. Противовирусные средства;
3. Противопротозойные средства;
4. Противоглистные средства.

К синтетическим ХТС относятся сульфаниламиды , нитрофураны , производные хинолона , фторхинолоны , производные 8-оксихинолина и др.

Сульфаниламидные препараты.

Механизм действия : Сульфаниламиды имеют структурное сходство с парааминобензойной кислотой (ПАБК), которая необходима для синтеза фолиевой кислоты, которая в свою очередь участвует в синтезе нуклеиновых кислот. Сульфаниламиды вступают с ПАБК в конкурентные отношения, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот, а, следовательно, к остановке роста, развития и размножения бактериальных клеток. Т.о. препараты данной группы действуют на микроорганизмы бактериостатически . В организме человека фолиевая кислота не синтезируется, а поступает в него с пищей, поэтому сульфаниламидные препараты относительно безопасны для человека. Учитывая механизм действия, активность препаратов значительно снижается в присутствии фолиевой кислоты и в среде с высоким содержанием ПАБК (в гнойной среде, в присутствии крови, новокаина и т.д.).

Спектр противомикробного действия : широкий – грамположительные (Гр+) и грамотрицательные (Гр-) бактерии, хламидии, некоторые простейшие. В связи с широким спектром действия могут применяться для лечения инфекций различной локализации.

Классификация сульфаниламидов :

1. Препараты, хорошо всасывающиеся в ЖКТ (резорбтивного действия ).

1. Короткой длительности действия (длительность действия не более 8 часов):

Стрептоцид

Этазол чаще применяются местно

Сульфацил натрия

Сульфадимезин

Уросульфан

2. Средней длительности действия (в среднем 12 часов):

Сульфазин

Сульфаметоксазол

3. Длительного действия (до 24 часов и более):

Сульфамонометоксин

Сульфадиметоксин

Сульфапиридазин

4. Сверхдлительного действия (до 7 суток):

Сульфален

5. Комбинированные препараты . В данной группе сульфаниламидный компонент сочетается с триметопримом , который усиливает действие препаратов и они начинают оказывать бактерицидное действие. При этом также расширяется спектр противомикробного действия.

Ко-Тримаксозол (Бактрим, Бисептол, Гросептол, Котримол, Септрин, Ориприм)

Потесептил

Антрима

Лидаприм

Сульфатон

Особенностью назначения препаратов этой группы является то, что лечение начинают с приема ударной дозы с последующим переходом на поддерживающие.

В связи с хорошей всасываемостью препаратов в ЖКТ они создают высокую концентрацию в крови и поэтому могут применяться при различных инфекционных заболеваниях внутренних органов. Однако в настоящее время большое количество микроорганизмоввыработало факторы устойчивости к препаратам этой группы, поэтому применение сульфаниламидов в современной практике ограничено. При их применении могут возникатьпобочные эффекты : аллергические реакции, нарушение кроветворения, кристаллурия (выпадение кристаллов в почечных канальцах при кислой реакции мочи), головная боль, диспепсия, дисбактериоз, развитие толерантности микроорганизмов. Для профилактики кристаллурии пациенту рекомендуется принимать не менее 2 литров щелочного питья в день (при отсутствии противопоказаний). Противопоказано назначение сульфаниламидов детям до 2 лет, беременным и в период лактации, при тяжелых поражениях печени и почек, мочекаменной болезни, анемии, лейкопении и тромбоцитопении, при повышенной чувствительности к препаратам, с осторожностью – лицам пожилого возраста.

1. Препараты, плохо всасывающиеся в ЖКТ.

Эти препараты применяются для лечения инфекций ЖКТ

Фтазин

Фталазол

Сульгин

Комбинированные препараты (салазосульфаниламиды) – сочетают сульфаниламидный компонент с салициловой кислотой и применяются для лечения неспецифического язвенного колита и болезни Крона.

Сульфасалазин

Сульфапиридазин

Сульфадиметоксин

Месалазин (Пентаза, Салофальк )

Несмотря на то, что препараты этой группы плохо всасываются к ЖКТ они могут вызывать аллергические реакции.

Сульфацил натрия (Сульфацетамид, Альбуцид ) при инфекционно-воспалительных

Сульфапиридазин натрия заболеваниях глаз

Комбинированные препараты : Сульфадиазин серебра (Дермазин,

Сульфаргин, Сильведерм)

Сильвацин

Сульфатиазол серебра (Аргосульфан ) при поражениях кожи

Нитацид, Стрептанитол

Мафенид

Левосин

Сунореф – мазь для лечения гнойного синусита, хронического ринита.

Ингалипт – аэрозоль для лечения ангины, тонзиллита, фарингита.

Противопоказаны при аллергии на сульфаниламидные препараты.

Производные нитрофурана.

Механизм действия : бактериостатический. Спектр действия : широкий. Применяются в основном как заменители сульфаниламидов при аллергии на них, при наличии противопоказаний к их применению или устойчивости к ним микроорганизмов.

Классификация нитрофуранов :

1. Препараты для местного применения:

Фурациллин – относится к антисептическим средствам, т.к. в больших концентрациях

оказывает бактерицидное действие, при меняется для промывания ран, полостей, полоскания горла, в виде мази для лечения инфекционных поражений кожи, ожогах. Входит в состав комбинированных препаратов: Каметон – аэрозоль при заболеваниях носо- и ротоглотки; Лифузоль (аэрозоль), Фастин (мазь) – для лечения ожогов.

Макмирор Комплекс – содержит противогрибковый компонент и применяется при

вульвовагинитах.

1. Препараты, действующие в просвете кишечника. Применяются для лечения кишечных инфекций, лямблиоза.

Фуразолидон

Энтерофурил

1. Препараты для системного применения. Применяются в основном при инфекциях мочевыводящих путей.

Фурадонин

Фурагин

Солафур

Макмирор (Нифурател)

Нитрофурантион

Побочные эффект : диспепсия (потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в животе), аллергические реакции, дисбактериоз, окрашивают мочу в ярко-желтый цвет.

Производные хинолона.

Механизм действия Спектр действия : широкий, однако быстро формируется устойчивость микроорганизмов. Применяются преимущественно при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей, устойчивых к лечению другими противомикробными средствами.

Кислота налидиксовая (Невиграмон, Неграм)

Кислота оксолиниевая (Грамурин, Диоксацин)

Кислота пипемидовая (Палин, Пимидель, Уротрактин)

Циноксацин (Цинобак)

Побочные эффекты : аллергия, диспепсия, фотосенсибилизация, редко – снижение остроты зрения, светобоязнь, головная боль. Противопоказаны при беременности, лактации, в детском возрасте (до 2 лет), при тяжелых поражениях печени, почек и ЦНС.Нельзя сочетать с производными нитрофуранов.

Фторхинолоны.

Механизм действия : бактериостатический, в больших дозах – бактерицидный. Спектр действия : широкий. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно, поэтому препараты этой группы часто используются в качестве резервных при неэффективности других антибактериальных средств. Хорошо всасываются в ЖКТ и проникают в большинство тканей, что позволяет применять их при различных инфекционных заболеваниях, в том числе вызванных синегнойной палочкой: инфекциях верхних дыхательных путей, пневмонии, инфекциях мочевыводящих путей, ЖКТ, гинекологических заболеваниях и т.д.

Пефлоксацин (Абактал, Пефлацин, Пефлокс)

Норфлоксацин (Нолицин, Норбактин, Нормакс, Бактинор)

Офлоксацин (Заноцин, Таривид, Флоксал)

Ципрофлоксацин (Сифлокс, Ципробай, Ципробид, Ципролет, Ципромед, Цифран, Цефобак,

Ципринол, Ципросан)

Эноксацин (Эноксор)

Ломефлоксацин (Ломексин, Ломфлокс, Оксацин, Ксенаквин, Лофокс)

Грепафлоксацин (Раксар)

Спарфлоксацин (Спарфло, Спарбакт)

Моксифлоксацин (Авелокс)

Гемифлоксацин (Фактив)

Левофлоксацин (Таваник, Лефокцин, Флорацид)

Побочные эффекты :аллергия, диспепсия, фотосенсибилизация, головная боль, редко – нарушение зрения, тахикардия, снижение артериального давления, боли в мышцах и др. Противопоказаны в период беременности и лактации, детям до 18 лет, склонности к судорогам.

Производные 8-оксихинолина.

Механизм действия : бактериостатический, в больших дозах – бактерицидный. Спектр действия : широкий, в том числе действуют на грибы рода Candida. По применению их можно разделить на три небольшие группы:

· Для лечения инфекций мочевыводящих путей:

Ниторксалин (5-НОК, 5-Нитрокс)

Может вызывать побочные эффекты : головная боль,аллергия, диспепсия, фотосенсибилизация, окрашивает мочу в красно-оранжевый цвет.Противопоказаны при беременности, лактации, при тяжелых поражениях печени, почек и периферической нервной системы.

· Для лечения кишечных инфекций:

Интетрикс

Мексаформ

Интестопан

Побочные эффекты и противопоказания те же.

· Для местного применения:

Клиохинол – входит в состав комбинированных препаратов для лечения поражений кожи Лоринден С, Дермозолон, Виосепт

Хлорхинальдол (Хлорхинальдин) – входит в состав комбинированных препаратов, применяемых в ЛОР-практике, препарата Гиналгин – для лечения инфекционных заболеваний в гинекологии.

Вопросы для самоконтроля:

1. Дайте определение понятию "химиотерапевтические средства". Назовите классификацию ХТС.
2. Объясните механизм действия сульфаниламидных препаратов, укажите спектр действия, перечислите факторы, влияющие на их активность.
3. Назовите классификацию сальфаниламидных средств, перечислите препараты резорбтивного действия и показания к их применению.
4. Перечислите препараты комбинированного состава, укажите особенности их действия и применения.
5. Перечислите побочные эффекты сульфаниламидов, меры возможной их профилактики, противопоказания к применению сульфаниламидов.
6. Перечислите препараты сульфаниламидов, плохо всасывающиеся в ЖКТ, показания к их применению, возможные побочные эффект.
7. Перечислите препараты сульфаниламидов для местного применения, показания к их применению.
8. Назовите механизм и спектр действия производных нитрофурана, перечислите препараты для местного применения и показания к их применению.
9. Перечислите нитрофураны, применяемые при инфекциях мочевыводящих путей и кишечных инфекциях, укажите их побочные эффекты.
10. Назовите механизм и спектр действия производных хинолона, перечислите препараты, показания и противопоказания к их применению, возможные побочные эффекты.
11. Назовите механизм и спектр действия фторхинолонов, перечислите препараты, показания и противопоказания к их применению, возможные побочные эффекты.
12. Назовите механизм и спектр действия производных 8-оксихинолина, перечислите препараты, показания и противопоказания к их применению, возможные побочные эффекты.

Лекция №16

Тема: Антибиотики. Классификация по механизму и спектру действия. Характеристика β-лактамных антибиотиков.

Антибиотики – это вещества микробного, растительного животного происхождения или их полусинтетические и синтетические аналоги, обладающие свойством в больших разведениях избирательно подавлять жизнеспособность чувствительных к ним микроорганизмов.

Существует несколько классификаций антибиотиков.

Классификация по механизму действия :

1. Препятствующие образованию клеточной стенки микроорганизма (β-лактамные антибиотики);

2. Разрушающие молекулярное строение и работу клеточных мембран (циклические полипептиды; противогрибковые полиеновые антибиотики);

3. Предотвращающие синтез белка и нуклеиновых кислот на уровне рибосом (макролиды, тетрациклины, аминогликозиды, амфениколы).

Классификация по спектру антимикробного действия :

1. Препараты, действующие в основном на грамположительные и грамотрицательные кокки и грамположительные микробы. К этим препаратам относятся несколько видов пенициллинов, макролиды и цефалоспорины 1-го поколения;
2. Препараты широкого спектра действия, активные как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных палочек: полусинтетические пенициллины широкого спектра действия, азалиды, амингликозиды, тетрациклины, цефалоспорины 2-го поколения;
3. Препараты, действующие на грамотрицательные палочки (цефалоспорины 3-го поколения, полимиксины);
4. Противотуберкулезные антибиотики;
5. Противогрибковые антибиотики.

Классификация по типу воздействия на микробную клетку :

1. Бактерицидные (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, рифампицин, полимиксины и др.);

2. бактериостатические (макролиды, тетрациклины, линкомицин, амфениколы и др.).

Классификация по химическому строению :

1. β-лактамы;

2. Аминогликозиды;

3. Макролидыи азалиды;

4. Тетрациклины;

5. Амфениколы;

6. Полимиксины (циклические полипептиды) и др.

β-Лактамные антибиотики.

К этой группе относятся пенициллины , цефалоспорины , карбапенемы и монобактамы .

Пенициллины.

Механизм действия

По происхождению, способу применения и спектру противомикробного действия выделяют несколько групп пенициллинов.

1. Природные (биосинтетические) пенициллины .Спектр действия : Гр+ микрофлора и некоторые Гр- кокки (гонококки, менингококки) и спирохеты. Применяются для лечения заболеваний, вызванных чувствительной к ним флорой: при стрептококковой ангине, сепсисе, раневой инфекции, остеомиелите, эндокардите, абсцессах, флегмоне, мастите, при пневмококковой пневмонии, менингите, для лечения сибирской язвы, газовой гангрены, дифтерии, гонореи, сифилиса и др. Все препараты этой группы разрушаются под действием β-лактамаз – ферментов, вырабатываемых микроорганизмами в ответ на применение β-лактамных антибиотиков.

1. Короткого действия (4 – 6 часов). Применяются, как правило, для лечения острых заболеваний.

Бензилпенициллина натриевая соль

Разрушается под действием кислоты желудочного сока, поэтому применяется только парентерально. Чаще применяется в/м, перед употреблением растворяют чаще всего 0,25 – 0,5% раствором новокаина (если нет аллергии на него) или водой для инъекций или физ. раствором. По определенным показаниям можно вводить в/в, эндолюмбально, внутрисуставно, в полости тела и т.д. При этом разводят только физ. раствором ли водой для инъекций.Разводят обычно из расчета 0,5-1 мл растворителя на каждые 100 000 ЕД препарата.

Феноксиметилпенициллин (Оспен, Клиацил, Мегациллин орал ) – кислотоустойчив, и применяется внутрь.

1. Длительного действия. Применяются чаще для профилактики обострений хронических заболеваний (ревматизма, тонзиллита и др.).

Бензилпенициллина новокаиновая соль (Бензилпенициллин прокаин ) – длительность действия до12 часов.

Бициллин 1 (Ретарпен ) – длительность действия до 1 недели.

Бициллин 3 – длительность действия до 2 недель.

Бициллин 5 – длительность действия до 4 недель.

Препараты этой группы применяются только в/м, т.к. при разведении образуют суспензии. Разводят непосредственно перед введением физ. раствором или водой для инъекций, не рекомендуется растворять новокаином, т.к. при этом образуется вязкая субстанция, которая плохо проходит через иглу.

1. Полусинтетические пенициллины . Большинство препаратов имеет более широкий спектр противомикробного действия, что расширяет список показаний для их применения. Препараты кислотоустойчивы, поэтому могут применяться как парентерально, так и внутрь.

1. Изоксазолилпенициллины –действуют также как и природные пенициллины преимущественно на Гр+ флору , но .

Оксациллин, Клоксациллин (Синтарпен)

Флуфлоксациллин, Диклосациллин

1. Аминопенициллины – имеют широкий спектр антимикробного действия, но разрушаются β-лактимазами .

Ампициллин

Амоксициллин (Амоксисар, Амосин, Флемоксин солютаб, Оспамокс )

1. Карбоксипенициллины – аналогичны аминопенициллинам, но активны в отношении синегнойной палочки .

Карбенициллин (Пиопен)

Карфециллин

Тикарциллин

1. Уреидопенициллины – аналогичны карбоксипенициллинам.

Азлоциллин (Секуропен)

Мезлоциллин (Байпен)

Пиперациллин

1. Комбинированные препараты – имеют широкий спектр антибактериального действия и устойчивы к действию β-лактамаз .

Ампиокс (Оксамп нитрий ) – амоксициллин+оксациллин

б) Ингибиторозащищенные препараты –сочетают пенициллиновый антибиотик и ингибитор

β-лактамаз.

Амоксиклав (Аугментин, Клавоцин, Моксиклав ) – ампициллин+клавулоновая кислота

Тиментин – тикарциллин+клавулоновая кислота

Сультамициллин (Сулациллин, Сульбацин, Уназин ) – ампициллин+ сульбактам натрий

Тазоцин – пиперациллин+тазобактам

Побочные эффекты пенициллинов:аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, сильное местно-раздражающее действие (при в/м введении могут формироваться инфильтраты, при приеме внутрь – боли в животе, тошнота), дисбактериоз, формирование устойчивости микроорганизмов. В больших дозах возможно нейротоксическое действие. Несмотря на это пенициллины считаются самой малотоксичной группой антибиотиков.

Цефалоспорины.

Механизм действия : Действуют бактерицидно, нарушая синтез микробной стенки.

По спектру противомикробного действия цефалоспорины делятся на четыре поколения:

I поколение – действует преимущественно на Гр+ микрофлору , в т.ч. стафилококки, а также на некоторые Гр- микроорганизмы, препараты более устойчивы к действию β-лактамаз по сравнению с природными пенициллинами, однако разрушаются некоторыми видами этих ферментов. Применяют при инфекциях верхних дыхательных путей, пневмониях, эндокардите, перитоните, остеомиелите, отите, инфекциях мочевыводящих путей и т.д.

Цефалоридин (Цепорин ) – практически не применяется из-за высокой токсичности.

Цефалотин (Кефлин)

Цефазолин (Анцеф, Кефзол, Цефамезин, Цефаприм. Татоцеф ) применяются

Цефапирин (Цефатрексил ) в/м, в/в

Цефтрадин (Сефрил )

Цефалексин (Кефлекс, Клорцеф, Орацеф, Споридекс, Цефабене ) применяются

Цефадроксил (Дурацеф, Цефрадур, Цедрокс ) внутрь

II поколение – имеет широкий спектр действия и большую устойчивость к действию β-лактамаз. В связи с этим препараты этой группы применяются при различных инфекционных заболеваниях.

Цефуроксим (Аксетин, Зинацеф, Кетоцеф, Новоцеф, Цефурус ) в/м, в/в

Цефокситин (Мефоксим)

Цефамандол (Цефат)

Цефуроксим (Зиннат ) внутрь

Цефаклор (Альфацет, Верцеф, Цеклор )

III поколение – действует преимущественно на Гр- микрофлору , в т.ч. синегнойную палочку и бактероиды, устойчивы к действию β-лактамаз, однако менее эффективны в отношении Гр+ флоры по сравнению с препаратами I поколения. Применяются при пневмонии, инфекциях мочевыводящих путей, уха, горла, носа, костей, мягких тканей, брюшной полости и др.

Цефотаксим (Клафоран, Оритаксим, Клафотаксим)

Цефоперазон (Лоризон, Цефабид)

Цефтазидим (Кефадим, Фортум, Тазицеф, Мироцеф ) в/м, в/в

Цефтриаксон (Новосеф, Офрамакс, Роцефин, Цефаксон)

Цефодизим (Модивид)

Цефиксим (Цефорал ) внутрь

Цефтибутен (Цедекс )

IV поколение – имеет наиболее широкий спектр антимикробного действия, в т.ч. действуют на синегнойную палочку, незначительно – на анаэробы, высокоустойчивы к действию β-лактамаз.

Цефпиром (Кейтен ) – в/в

Цефепим (Максипим ) – в/м, в/в

Комбинированные препараты (с ингибиторами β-лактамаз)

Сульперазон (Сульцеф ) – цефоперазон+сульбактам

Побочные эффекты цефалоспоринов: аллергические реакции (в т.ч. возможна перекрестная аллергия с пенициллинами), сильное местно-раздражающее действие (в связи с чем для в/м введения рекомендуют разводить 1% раствором лидокаина или 0,25-0,5% раствором новокаина в соотношении 0,5-1мл растворителя на 0,1 антибиотика), нефротоксичность, лейкопения, дисбактериоз.

Карбапенемы.

Механизм действия : Действуют бактерицидно, нарушая синтез микробной стенки.

Спектр действия : широкий , высокоэффективны в отношении Гр- микроорганизмов, в т.ч. синегнойной палочки, высокоустойчивы к действию β-лактамаз.

Имипенем (Тиенам)

Меропенем (Меронем)

Эртапенем (Инванз )

Побочные эффекты : аллергические реакции (могут быть перекрестными с другими β-лактамными антибиотиками), местно-раздражающее действие, головная боль, диспепсия, дисбактериоз, изменения со стороны крови

Монобактамы.

Механизм действия : Действуют бактерицидно, нарушая синтез микробной стенки.

Спектр действия : высокоактивны в отношении Гр- флоры (в т.ч. синегнойной палочки), не действуют на Гр+ флору, бактероиды и др. анаэробы, устойчивы к действию β-лактамаз.

Азтреонам (Азактам )

Побочные эффекты : аллергические реакции (могут быть перекрестными с другими β-лактамными антибиотиками), местно-раздражающее действие, дисбактериоз.

Карбапенемы и монобактамы применяются чаще как антибиотики резерва при тяжелых инфекционных заболеваниях, не поддающихся лечению другими антибактериальными средствами.

Вопросы для самоконтроля:

1. Дайте определение понятию антибиотики. Назовите классификацию антибиотиков по механизму противомикробного действия.
2. Назовите классификацию антибиотиков по спектру противомикробного действия.
3. Назовите классификацию антибиотиков по типу воздействия на микробную клетку.
4. Назовите классификацию антибиотиков по химическому строению. Назовите группы β-лактамных антибиотиков.
5. Объясните механизм действия пенициллинов. Перечислите группы препаратов природных пенициллинов, спектр их действия, особенности применения.
6. Перечислите препараты полусинтетических пенициллинов, объясните отличия препаратов разных подгрупп.
7. Перечислите комбинированные препараты пенициллинов, принципы их комбинирования. Назовите возможные побочные эффекты пенициллинов.
8. Объясните механизм действия цефалоспоринов. Назовите классификацию цефалоспоринов в зависимости от спектра противомикробного действия.
9. Перечислите препараты I поколения цефалоспоринов, укажите их спектр действия и применение.
10. Перечислите препараты II поколения цефалоспоринов, укажите их спектр действия и применение.
11. Перечислите препараты III поколения цефалоспоринов, укажите их спектр действия и применение.
12. Перечислите препараты IV поколения цефалоспоринов и комбинированный препарат, укажите их спектр действия и применение.
13. Перечислите возможные побочные эффекты цефалоспоринов, особенности их применения.
14. Перечислите препараты карбепененмов, их механизм и спектр действия, применение, возможные побочные эффекты.
15. Перечислите препараты монобактамов, их механизм и спектр действия, применение, возможные побочные эффекты.

Лекция №17

Тема: Антибиотики разного химического строения: аминогликозиды, макролиды и азалиды, тетрациклины, хлорамфиниколы, линкозамиды и др.

Аминогликозиды.

Механизм действия : бактерицидный, нарушают синтез нуклеиновых кислот и белка.

Спектр действия : широкий , действуют на Гр+ и Гр- кокки, палочки, в т.ч. синегнойную, микобактерии туберкулеза, некоторых простейших.

Классификация аминогликозидов:

Препараты I поколения –в настоящее время применяются ограниченно из-за высокой токсичности и широкого распространения резистентности микроорганизмов.

Стрептомицин – применяется только для лечения туберкулеза, для профилактики и лечения особо опасных инфекций (чума, туляремия).

Мономицин – применяется внутрь и парентерально (редко)

Неомицин – применяется внутрь и чаще всего местно, входит в состав комбинированных препаратов для местного применения: Полидекса – назальный спрей, ушные капли.

Анауран – ушные капли.

Дексона – глазные и ушные капли.

Гитерна, Тержинан, Полижинакс, Пимафукорт – при гинекологических инфекциях.

Банеоцин, Флуцинар Н, Неогелазоль, Трофодермин – для лечения кожных поражений.

Канамицина сульфат – применяется парентерально в основном для лечения туберкулеза.

Канамицина моносульфат – применяется внутрь для лечения кишечных инфекций и для санации кишечника при подготовке к операциям на ЖКТ. Наиболее часто применяемый препарат из лекарственных средств I-го поколения.

Препараты II поколения – менее токсичны, чем препараты I поколения, действуют на микроорганизмы, устойчивые к их действию, в т.ч. на синегнойную палочку.

Гентамицин (Гарамицин ) – в/м и наружно, входит состав комбинированных препаратов:

Акридерм, Тридерм, Белогент, Бетагенот, Декса-Гентамицин и др.

Тобрамицин (Бруломицин, Тобрекс ) – в/м, в/в

Сизомицин – в/м, в/в

Спектиномицин (Тробицин ) – в/м

Фрамицетин (Изофра ) – назальный спрей.

Препараты III поколения (Полусинтетические препараты ) –высокоэффективны в отношении микроорганизмов, устойчивых к препаратам I и II поколения и к препаратам других групп антибиотиков. Применяются в основном как антибиотики резерва.

Амикацин (Амикин, Амицин, Селемицин )

Нетилмицин (Нетромицин)

Исепамицин (Исепацин)

Побочные эффекты : аллергические реакции, ототоксичность, поражение вестибулярного аппарата, нефротоксичность, диспепсия, дисбактериоз и др.

Макролиды и азалиды.

Механизм действия : Нарушают синтез белка микроорганизмов, действуют бактериостатически, однако азалиды в больших дозах могут действовать бактерицидно.

Все препараты кислотоустойчивы и применяются внутрь, обычно за 1-1,5 часа до еды или через 2-2,5 часа после еды. При тяжелых инфекциях некоторые препараты можно применять парентерально.

По происхождению и спектру действия делятся на несколько групп:

1. Природные – действуют преимущественно на Гр+ флору , а также на чувствительные к ним гонококки, микоплазмы, хламидии, спирохеты и др. Часто применяются как заменители пенициллинов при развитии устойчивости к ним микроорганизмов или при наличии противопоказаний к их применению. Недостатком этой группы является быстрое развитие устойчивости к ним микроорганизмов.

Эритромицин – применяется внутрь и наружно для лечения заболеваний кожи и глаз. Входит в

состав комбинированного препарата Зинерит для лечения угревой сыпи.

Олеандомицин

1. Полусинтетические – имеют более широкий спектр противомикробного действия, чем природные макролиды, медленнее формируется устойчивость микроорганизмов.

Рокситромицин (Рулид)

Кларитромицин (Клоцид, Фромилид)

Спиромицин (Ровамицин ) – можно применять в/в

Джозамицин (Вильпрафен ) высокоэффективны при инфекциях,

Мидекамицин (Макропен ) передающихся половым путем

1. Азалиды – имеют широкий спектр противомикробного действия, действуют бактерицидно, вследствие чего применяются при различных инфекционных заболеваниях.

Азитромицин (Сумамед, Зитролид, Хемомицин, Зи-Фактор )

Побочные эффекты : аллергические реакции, диспепсия (тошнота, рвота), гепатотоксичность (нарушение функции печени).

Тетрациклины.

Механизм действия

Спектр действия : широкий , действуют на холерный вибрион, спирохеты, риккетсии, хламидии, микоплазмы, некоторых простейших. Препараты хорошо проникают во все органы и ткани, в т.ч. через гематоплацентарный барьер, в больших количествах накапливаются и длительно сохраняются в печени и костной ткани, что часто используется при лечении инфекций желчевыводящих путей, при остеомиелите, воспалении придаточных пазух носа и др. Чаще всего тетрациклин применяются внутрь во время или после еды. Следует отметить, что их всасывание из ЖКТ снижается при одновременном применении препаратов кальция, молочных продуктов и препаратов железа.

По происхождению делятся на две группы:

1. Природные – имеют короткую длительность действия (4 – 6 часов).

Тетрациклин

Олететрин, Тетраолеан, Эрициклин (+макролиды) – для приема внутрь.

Полькартолон ТС – для лечения поражений кожи.

Колбиоцин – глазная мазь.

Окситетрациклин – входит в состав комбинированных препаратов:

Оксикорт, Оксизон, Гиоксизон – для лечения поражений кожи.

1. Полусинтетические препараты – действуют длительно (от 12 до 24 часов).

Метациклин (Рондомицин)

Доксициклин (Вибрамицин, Довицин, Доксал, Медомицин, Тетрадокс, Юнидокс)

Миноциклин

Морфоциклин

Побочные эффекты : аллергия, диспепсия, дисбактериоз, суперинфекция (развитие кандидоза, поэтому прием тетрациклинов рекомендуют сочетать с противогрибковыми препаратами), гепатотоксичность, нарушение развития зубов и костной ткани у детей, фотосенсибилизация и др. Противопоказания : беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, заболевания печени и почек, с осторожностью применять при лейкопении.

Амфениколы.

Механизм действия : Действуют бактериостатически, нарушая синтез белка микроорганизмов.

Спектр действия : широкий , действуют на кишечные бактерии и некоторые анаэробы.

Хлорамфеникол (Левомицетин ) – применяется внутрь и наружно при заболеваниях кожи и

глаз. Входит в состав комбинированных препаратов: Левомиколь, Левосин, Левовинизоль, Олазоль, Фулевил, Фастин, Кортикомицетин, Ируксол – для лечения поражений кожи.

Хлорамфеникола сукцинат (Левомицетина сукцинат ) – применяется парентерально.

Синтомицин – наружно

Тиамфеникол (Флуимицил антибиотик ИТ ) – парентерально

Побочные эффекты : аллергия, диспепсия, дисбактериоз, угнетение кроветворения, в больших дозах нейротоксичность, дерматиты, угнетение сердечной деятельности.

Линкозамиды.

Механизм действия : Действуют бактериостатически, нарушая синтез белка микроорганизмов.

Спектр действия : действуют преимущественно на Гр+ флору и некоторые анаэробы . Часто применяются как заменители природных пенициллинов и макролидов при их неэффективности или наличии противопоказаний к их применению. Хорошо всасываются в ЖКТ и создают высокую концентрацию в легких, суставах, костной ткани, в желчи, поэтому часто применяются при тяжелых анаэробных инфекциях, инфекциях брюшной полости, женских половых органов, легких, остеомиелитах, инфекциях придаточных пазух носа, поражениях суставов.

Линкомицин (Линкоцин, Нелорен)

Клиндомицин (Далацин)

Побочные эффекты : аллергические реакции, выраженное местно-раздражающее действие, медленное формирование устойчивости микроорганизмов, реже – угнетение кроветворения, нарушение функций печени и почек.

По современным представлениям, бронхиальная астма у детей — заболевание, развивающееся на основе хронического аллергического воспаления бронхов, обусловливающего повторяющиеся эпизоды бронхиальной обструкции и гиперреактивность дыхательных путей.

Характерными чертами аллергического воспаления являются повышенное количество активированных тучных клеток, эозинофилов и Th2-лимфоцитов в слизистой бронхиального дерева и его просвете, увеличении микроваскулярной проницаемости, десквамация эпителия, а также увеличение толщины ретикулярного слоя базальной мембраны.

Основные положения и подходы к ведению детей, больных бронхиальной астмой, изложены в Национальной программе “Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика” (1997). Современная концепция патогенеза заболевания, основанная на аллергическом воспалении дыхательных путей, предопределила стратегию терапии бронхиальной астмы, а именно, проведение базисной противоспалительной терапии. Препараты, способные воздействовать на основное звено патогенеза бронхиальной астмы — аллергическое воспаление дыхательных путей, являются важной и необходимой составляющей частью терапии бронхиальной астмы у детей. Выбор препарата для проведения лечения определяется тяжестью течения бронхиальной астмы, возрастом больных детей, соображениями эффективности и риска побочных действий от применения лекарственного средства.

Детям с легкой и среднетяжелой бронхиальной астмой проводится терапия с использованием препаратов, относящихся к фармакологической группе, обозначенной в справочнике “Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 2001” как стабилизаторы мембран тучных клеток. К группе этих препаратов относятся кромоглициевая кислота, недокромил, кетотифен (табл. 17-1).

Кромоглициевая кислота (Cromoglicic acid), синоним — кромогликат натрия. (Препараты — Интал, Кромогексал, Хромоген, Хромоген легкое дыхание, Хромоглин, Хропоз).

Интал используется в терапии бронхиальной астмы уже около 30 лет. В 1967 году было показано, что кромоглициевая кислота способна предотвращать развитие бронхоспазма, вызванного ингаляцией аллергена. Препарат является производным келлина — активного вещества, получаемого из экстракта семян средиземноморского растения Ammi visnaga.

Стабилизаторы клеточных мембран

Препарат	Форма выпуска	Рекомендуемые дозы
Кромоглициевая кислота/кромогликат Интал	Порошок для ингаляций в капсулах по 20 мг	По 1 капсуле 4 раза в сутки через Спинхалер
	Дозированный аэрозоль для ингаляций (200 доз) 1 ингаляционная доза -1 мг кромоглициевой кислоты
	Дозированный аэрозоль для ингаляций (112 доз) 1 ингаляционная доза -2 мг кромоглициевой кислоты	По 2 ингаляции 4 раза в сутки
	Дозированный аэрозоль для ингаляций (112 доз) 1 ингаляционная доза -5 мг кромоглициевой кислоты	По 2 ингаляции 4 раза в сутки
	Раствор для ингаляций в ампулах по 2 мл 1 мл — 10 мг кромоглициевой кислоты	По 1 ампуле 4 раза в сутки в ингаляциях при помощи компрессорного, ультразвукового ингалятора через лицевую маску или мундштук
Интал плюс	Дозированный аэрозоль для ингаляций (200 доз) 1 ингаляционная доза -1 мг кромоглициевой кислоты и 100 мкг сальбутамола
Дитек	Дозированный аэрозоль для ингаляций (200 доз) 1 ингаляционная доза -1 мг кромоглициевой кислоты и 50 мкг фенотерола	По 1-2 ингаляции 4 раза в сутки
Недокромил/ недокромил натрия Тайлед Тайлед минт	Дозированный аэрозоль для ингаляций (112доз) 1 ингаляционная доза-2 мг недокромила	По 2 ингаляции 2-4 раза в сутки
Кетотифен	Таблетки 1 мг Сироп во флаконе 100 мл, 5 мл сиропа содержит — 1 мгкетотифена	1-2 таблетки в сутки или 0,05 мг/кг/сут

Кромоглициевая кислота предотвращает развитие ранней и поздней фазы аллерген-спровоцированной бронхообструкции, уменьшает бронхиальную гиперреактивность, предупреждает бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой, холодным воздухом и двуокисью серы, способен предупредить возникновение бронхоспазма в ответ на ингаляцию антигена. Вместе с тем, кромоглициевая кислота не обладает бронходилатирующим и антигистаминным действием [Белоусов Ю.Б. и соавт., 1996; Konig R, 2000; Krawiec М.Е., 1999].

Известно, что основным направлением ее действия является способность ингибировать процесс дегрануляции тучных клеток, эозинофилов, нейтрофилов, и тем самым препятствовать освобождению медиаторов воспаления и предотвращать развитие бронхоспазма, формирование воспалительных изменений в бронхах [КауА.В., 1987; Leung К.В., 1988].

Считается, что подобный механизм действия кромоглициевой кислоты обусловлен ее способностью угнетать кальций-зависимые механизмы высвобождения медиаторов и препятствовать поступлению ионов Са 2+ в клетки. Объяснение этому находят в способности кромогиката блокировать мембранные каналы для транспорта ионов хлора. Известно, что активация низкопроводящих хлоридных каналов обеспечивает поступление ионов CI внутрь клетки и гиперполяризацию клеточной мембраны, необходимую для поддержания поступления в клетку ионов Са 2+ и, соответственно, для обеспечения процесса дегрануляции клеток, участвующих в аллергических воспалительных реакциях [Гущин И.С., 1998; Janssen L.J., 1998; Zegara-Moran О., 1998]. Кромоглициевая кислота блокирует высвобождение гистамина, брадикинина, лейкотриенов и других биологически активных веществ, способствующих развитию аллергических реакций, воспаления и бронхоспазма. Имеются сведения о том, что кромоглициевая кислота действует на рецепторный аппарат бронхов, повышая чувствительность и концентрацию бета-адренорецепторов [Федосеев Г.Б., 1998].

В последние годы стало известно об еще одном механизме действия кромоглициевой кислоты. Препарат блокирует рефлекторную бронхо-констрикцию, что существенно расширяет его терапевтическое действие. Получены данные о том, что производные интала способны ингибировать активацию С-волокон чувствительных окончаний блуждающего нерва в бронхах, которые высвобождают субстанцию Р и другие нейрокинины, являющиеся медиаторами нейрогенного воспаления и приводящие к бронхоконстрикции. Профилактическое применение кромогликата угнетает рефлекторный бронхоспазм, вызванный стимуляцией чувствительных нервных С-волокон .

Фармакокинетика. Молекула кромоглициевой кислоты высокополярна, обладает липофобными и кислотными свойствами. При физиологических величинах pH кромоглициевая кислота находится в ионизированном состоянии. В связи с этим она плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Медленная абсорбция высокоионизированного соединения обеспечивает его относительно длительное присутствие на слизистой оболочке бронхов. После ингаляции около 90% препарата оседает в трахее и крупных бронхах и лишь 10% — достигает мелких бронхов. При непосредственном введении кромогликата (1 мг) в бронх 2-го порядка начальный период полужизни составляет около 2 минут, конечный период полужизни — около 65 минут и время достижения максимальной концентрации (около 9 нг/мл) в крови — 15 минут. С высокой степенью ионизации молекулы связано и то, что кромогликат, не проникает в клетки, не метаболизируется и экскретируется из организма в неизменном виде с мочой и желчью [Гущин И.С., 1998].

Клиническое применение. Длительное применение препарата урежает и облегчает приступы бронхиальной астмы у детей, уменьшает потребность в бронхорасширяющих средствах, предотвращает развитие обострений . У детей с тяжелыми частыми приступами удушья терапевтическая эффективность интала уступает ингаляционным кортикостероидам, однако у части больных с тяжелым течением заболевания интал оказывает выраженный положительный эффект, что позволяет в ряде случаев избежать назначения кортикостероидов или снизить потребность в них .

Кромоглициевая кислота является препаратом местного действия. В настоящее время препарат существует в виде нескольких ингаляционных форм: в порошках, в виде дозированного аэрозоля, в виде раствора для ингаляций. До недавнего времени наиболее распространенной формой кромоглициевой кислоты были капсулы с порошком для ингаляций. Каждая капсула содержит 20 мг кромоглициевой кислоты с добавлением небольшого количества (0,1 мг) изадрина. В таком виде распыление порошка и его вдыхание должно производиться активными вдохами с помощью специального турбоингалятора «Спинхалера», в который помещается капсула с препаратом. Необходимость активного участия больного в акте вдыхания интала ограничивает назначение препарата в связи с возрастом ребенка. Как правило, инталом в порошках для ингаляций могут пользоваться дети в возрасте старше 5 лет.

В середине 80-х годов появились лекарственные формы кромоглициевой кислоты в виде дозированного аэрозоля, что дало возможность лечения препаратом детей и более раннего возраста, с использованием спейсера и лицевой маски. Кромоглициевая кислота существует в виде раствора для распыления. Использование распылителя, работающего при помощи воздушного компрессора (небулайзера), наиболее удобно у детей в возрасте до 2-х лет.

Кратность ингаляций препарата — 4 раза в день. Длительность действия препарата 5 ч, при наличии у больного бронхообструкции для повышения биодоступности препарата за 5-10 минут до его приема рекомендуется 1-2 ингаляции симпатомиметика короткого действия (сальбутамол, беротек, тербуталин). Терапевтическое действие развивается постепенно. Эффективность препарата можно оценить через 2-4 недели от начала лечения. При достижении ремиссии дозу препарата уменьшают и затем отменяют, хотя в последнее время считается целесообразным длительное, а в ряде случаев постоянное использование кромонов при бронхиальной астме у детей в качестве «базисной» терапии.

При легкой астме с редкими приступами и длительными периодами ремиссии курсы кромоглициевой кислоты назначают для профилактики сезонных обострений. Прием препарата с профилактической целью показан также при астме физического усилия или контакте с аллергеном. У детей с тяжелой бронхиальной астмой при достижении клинико-функциональной ремиссии снижение суточной дозы ингаляционных кортикостероидов должно сопровождаться подключением в терапию препаратов кромонового ряда.

Побочные эффекты препарата в основном обусловлены местными реакциями. У некоторых детей возникает раздражение полости рта, верхних дыхательных путей, кашель, иногда бронхоспазм вследствие механического воздействия препарата [Балаболкин И.И.,1985]. Хотя в литературе имеются указания о единичных случаях появления крапивницы, эозинофильной пневмонии и аллергического гранулематоза на фоне приема кромогликата натрия, тем не менее в целом препарат характеризуется хорошей переносимостью и редкими побочными эффектами [Белоусов Ю.Б. и соавт., 1996].

Со второй половины 80-х годов помимо кромоглициевой кислоты для “базисной терапии” бронхиальной астмы стал широко использоваться ингаляционный препарат, обладающей антиаллергической и противовоспалительной активностью -недокромил (nedocromil), синоним недокромил натрия. Препарат производится в виде дозированного аэрозоля для ингаляций под названиями Тайлед (Tilade) и Тайлед минт (Тilаdе mint).

Этот препарат сходен как по химической структуре, так и по механизмам действия с кромоглициевой кислотой, однако как продемонстрировали экспериментальные и клинические исследования в 4-10 раз эффективнее интала в отношении предупреждения формирования аллергических реакций и развития бронхоспазма .

Было показано, что тайлед способен подавлять активацию и высвобождение медиаторов из большого числа клеток воспаления: эозинофилов, нейтрофилов, тучных клеток, моноцитов, макрофагов и тромбоцитов, что связано с влиянием препарата на хлорные каналы клеточных мембран .

Противовоспалительные терапевтические эффекты недокромила натрия обусловлены также способностью предотвращать миграцию эозинофилов из сосудистого русла и ингибировать их активность . Недокромил натрия способен восстанавливать функциональную активность реснитчатых клеток, а именно влиять на биение ресничек, нарушенное в присутствие активированных эозинофилов, а также блокировать высвобождение эозинофилами эозинофильного катионного белка .

Недокромил натрия подобно инталу способен ингибировать вызванный ингаляцией аллергена бронхоспазм, предотвращать развитие поздних аллергических реакций и формирование бронхиальной гиперреактивности, воздействовать на нейрогенное воспаление в бронхах .

Клинические наблюдения показали, что применение недокромила натрия в терапии бронхиальной астмы оказывает быстрое действие на симптомы болезни, улучшает функциональные показатели легких, уменьшает неспецифическую гиперреактивность бронхов .

При проведении клинических исследований было доказано, что недокромил более эффективно контролирует симптомы астмы, чем кромоглициевая кислота, в некоторых случаях имеет сходную эффективность с ингаляционными кортикостероидами. При этом потребность в симпатомиметиках на фоне лечения недокромилом меньше, чем на фоне кромогликата натрия [Белоусов Ю.Б. и соавт., 1996].

У взрослых больных препарат используется в качестве поддерживающей противовоспалительной терапии уже на ранней стадии заболевания. Клинические исследования недокромила натрия у детей показали эффективность терапевтического действия препарата, аналогичную взрослым больным .

Фармакокинетика. После ингаляции недокромила натрия около 90% препарата оседает в полости рта, трахее и крупных бронхах и лишь не более 10% препарата попадает в мелкие бронхи и легочную ткань, где воздействует на клетки, ответственные за формирование воспаления. Недокромил натрия не накапливается в организме, элиминируется с мочой и калом [Белоусов Ю.Б. и соавт., 1996].

Препарат выпускается в форме дозированного аэрозоля для ингаляций. У взрослых и детей старше 12 лет препарат применяют для профилактики обострения астмы, начиная с 2 мг (1 ингаляционная доза препарата) дважды в день до 4-8 мг 4 раза в сутки. Действие препарата следует оценивать не ранее, чем через месяц от начала лечения.

При лечении недокромилом натрия в крайне редких случаях может возникать кашель, бронхоспазм, головная боль, слабовыраженные диспептические расстройства, тошнота, редко — рвота и боль в животе. Помимо кромоглициевой кислоты и недокромила к числу профилактических противоастматических мембраностабилизирующих препаратов относят также кетотифен. Препараты — Задитен, Зетифен, Кетотифен, Кетоф.

Кетотифен не оказывает бронходилатирующего действия, обладает антианафилактическими и антигистаминными свойствами. Кетотифен блокирует ответ бронхиального дерева на ингаляцию гистамина, аллергенов, а также аллергические рино-коньюнктивальные и кожные реакции у чувствительных к нему людей.

Возможные механизмы действия препарата основаны на способности кетотифена подавлять выброс медиаторов воспаления (гистамина, лейкотриенов) тучными клетками, базофилами и нейтрофилами, предупреждении острого бронхоспазма, обусловленного лейкотриенами (LTC4) и фактором активации тромбоцитов (ФАТ), угнетении накопления эозинофилов в дыхательных путях. Кетотифен устраняет тахифилаксию бета-адренорецепторов, обладает блокирующим действием на Н1-гистаминовые рецепторы [Белоусов Ю.Б. и соавт., 1996].

Контролируемые исследования, в которых оценивалась терапевтическая эффективность кетотифена при бронхиальной астме имели неоднозначные результаты. Ряд авторов свидетельствовал, что хотя кетотифен имеет выраженное антиастматическое действие in vitro, но в клинической практике он не оказывает ожидаемого терапевтического эф-фектаудетей, страдающих бронхиальной астмой . Однако большинство клиницистов пришли к выводу, что длительный прием кетотифена у детей, приводит к медленному, но значительному уменьшению симптомов астмы и потребности в других противоастматических препаратах .

Важным моментом в терапевтическом воздействии кетотифена является его способность влиять на сопутствующие бронхиальной астме проявления аллергии. При этом он наиболее эффективен при аллергических дерматитах с выраженным экссудативным компонентом (экзема, рецидивирующий отек Квинке, крапивница) [Балаболкин И. И., 1985].

Назначение кетотифена показано детям при легком течении бронхиальной астмы, особенно в тех случаях, когда ранний возраст ребенка затрудняет использование ингаляционных препаратов кромогликата натрия, а также в случаях сочетанных проявлений бронхиальной астмы и атопического дерматита. Детям до 4 лет рекомендуется прием препарата дважды в день по 0,5 мг(1/2 таблетки или 2,5 сиропа), детям старше 4 лет — по 1 мг утром и вечером. Терапевтический эффект при применении кетотифена обычно проявляется через 10-14 дней от начала лечения, достигая максимума через 1 -2 месяца терапии.

Кетотифен достаточно хорошо переносится пациентами. К возможным побочным эффектом препарата относится седативное действие, особенно в начале приема препарата, сухость во рту, головокружение, увеличение массы тела, возможна тромбоцитопения.

Таким образом, кромоглициевая кислота, недокромил натрия, кетотифен являются одними из основных «базисных» препаратов, используемых в современной медицине для профилактики и лечения бронхиальной астмы у детей. Они особенно эффективны при легком и среднетяжелом течении заболевания. Длительное, регулярное лечение мембраностабилизирующими препаратами, подавляет аллергическое воспаление в бронхах, являющееся патогенетической основой бронхиальной астмы.

Литература

1. Балаболкин И.И. Бронхиальная астма у детей. — М.: Медицина, 1985. — С.128.
2. Белоусов Ю.Б., Омельяновский В.В. Клиническая фармакология болезней органов дыхания. М.: Универсум Паблишинг, 1996.
3. Геппе Н.А, Нсдокромил натрия (тайлед) в лечении легкой и среднетяжелой бронхиальной астмы у детей. / Мат. 8 Съезда педиатров России. — М., 1998. — С. 21-23.
4. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. — М.: Фармаус-Принт, 1998. — С. 252.
5. Зайцева О.В., Зайцева С.В., Самсыгина Г.А. Современные подходы к терапии бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести в практике педиатра. // Пульмонология. — 2000,- №4.- С. 58-63.
6. Мизерницкий Ю.Л., Нестеренко В.Н., Дрожжев М.Е., Богорад А.Е. Клиническая эффективность препарата “Тайлед минт” при бронхиальной астме у детей. / Аллергии. болезни у детей. — М., 1998. — С. 70.
7. Национальная программа “Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика”. — М., 1997.
8. Регистр лекарственных средств “России Энциклопедия лекарств”. — М., 2001.
9. Федосеев Г.Б. Механизм воспаления бронхов и противовоспалительная терапия, С-П.: Нормсдиздат, 1998. — С. 688.
10. Altounyan R.E. Review of clinical actyvity and mode of action of sodium cromoglycate. // Clin. Allergy. 1980. 10 Suppl — p. 481-489.
11. Armenio L. et al. Double-blind, placebo-controlled study of nedocromil sodium in asthma. // Arch. Dis. Child. 1993. 68.- p. 193-197.
12. Auty R.M., Holgate S.T. Nedocromil sodium a review of its anti-inflammatory properties and clinical activity in the treatment of asthma. In Allergy and Asthma (ed. Kay A.B.)New Trends and Approaches to Therapy. — Oxford, Blackwell Scientific.-1989, Ch.ll.
13. Barnes P.J. et al. Modulation of neurogenic inflamation novel approaches to inflamatory disease.//Trends Pharmacol. Sci.-1990.-v. 11-p. 185-189.
14. Bone R.C Goal of ashma management. A step-care approach. // Chest.-l996.-109 (4).-p. 1056-1065.
15. Busse W.W., Pauvels R. International symposium on nedocromil sodium. // Drugs. 1989. -37.-Suppl. l.-p. 1-8.
16. de Jong J.W., Teeng J.P., Postma D.S. Nedocromil sodium versus albuterol in management of allergic astha. // Am J Respir. Cr. Care Med. — 1994. — v. 149,- N1. — p. 91-97.
17. Henry R. Nebulized ipratropium bromid and sodium cromoglicate in the first 2 years of life. // Arch. Dis. Child. — 1984. — 59. — p. 54-57.
18. Kay A.B., Walsh G.M. et al. Disodium cromoglicate inhibits activation of human inflammatory cells in vitro. // J. Allergy Clin. Immunol. — 1987. — 80. — p. 1-8.
19. Konig Р. The effects of cromolin sodium and nedocromil sodium in early ashtma prevention. // J Allergy Clin Immunol — 2000. — 105 (2). — s575-81.
20. Korppi M., Remes K. Astma treatment in schoolchildren: lung function in different therapeuic groups. // Acta Pediatr. — 1996. — v. 85 (2). — p. 190-194.
21. Krawiec ME, Wenzel SE. Inhaled nonsteroidal anti-inflammatory medicacions in treatment of asthma. // Respir Care Clin N Am. — 1999. — 5(4). — p. 555-74.
22. Leung K.B., Flint K.C. et al. Effect of sodium cromoglicate and nedocromile sodium on histamin secretion from human lung must cells. // Thorax. — 1988. — 43. -p. 756-761.
23. O’Callaghan C., Milner A.D.et al. Nebulized sodium cromoglicate in infancy: airway protection after deterioration. // Arch.Dis. Child. -1 990. -6 5. — p. 404-406.
24. Tinkelman D.G. et al. A multicenter trial of the prophylactic effect of kctotifen, theophyllin, and placebo in atopic asthma. // J.Allergy Clin. Immunol.-1985. — 76. p. 487^197.
25. Janssen L.J., Wattic J., Betti P.A. Effects of cromolin and nedocromil on ion currents in canine tracheal smooth mucle. // Eur Respr J. — 1998. — 12(1). — p. 50-56.
26. Zegarra-Moran O., Lantero S„ Sacco O. et al. Insensitivity of volume-sensitive chloride currents to chromones in human airway epithelial cells. // Br.J Phamacol. 1998. -125 (6).p. 1382-1386.
27. Van Asperen P.P., Mckay K.O. et.al.-A multicentre randomised placebo controlled double blind study on the effcacy of kctotifen in infants with chronic cough and wheeze. // J.Paediatr.Child.Health. — 1992. — 28. — p. 442-^46.
28. Waringa R., Mengeles H., Maikoe T. Inhibition of cytocine-primed eosinophil chemotaxis by nedocromil sodium. // J. Allergy Clin. Immunol. — 1993. — v. 91. — p.802-809.

Группа препаратов, препятствующая дегрануляции тучных клеток. Наиболее эффективны при заблаговременном, упреждающем применении, так как они не способны блокировать действие высвобожденных биологически активных веществ. Максимум действия наступает через 2-14 дней от начала использования. Поэтому, а также в связи с хорошей переносимостью, могут быть рекомендованы для длительного применения.

Кромогликат натрия (кромогексал, лекролин, ломузол, оптикром, вивидрин) широко используется в виде 2% глазных капель для лечения и профилактики глазных симптомов аллергических заболеваний, а также собственно аллергического конъюнктивита, включая сезонный аллергический конъюнктивит, круглогодичный аллергический конъюнктивит и весенний кератоконъюнктивит. Взрослым и детям назначают 2% раствор кромогликата по 1 капле в каждый глаз 2-6 раз в сутки. При использовании препарата возможны быстро проходящая боль или местное раздражение. Противопоказания: индивидуальная непереносимость.

В настоящее время нет данных, свидетельствующих о неблагоприятном влиянии кромогликата на плод. Тем не менее, применение препарата при беременности предполагает серьезные клинические показания. Возможно его выделение с грудным молоком, однако неблагоприятное воздействие на ребенка маловероятно из-за незначительной системной абсорбции препарата. Недокромил подавляет активацию и высвобождение медиаторов из большого числа клеток воспаления: эозинофилов, нейтрофилов, тучных клеток, моноцитов, макрофагов и тромбоцитов. Глазные капли в виде 2% раствора недокромила (тилавист) способствуют подавлению активации клеточной реакции в конъюнктиве. Область применения и дозировка такие же, как у кромогликата. Побочные эффекты (набухание слизистой носа и чувство раздражения) встречаются достаточно редко. Препарат не обладает седативным эффектом и не взаимодействует с алкоголем. аллергический глаз антигистаминный иммуносупрессант

Глазные капли аломид содержат 0,1% раствор лодоксамида. Лодоксамид стабилизирует тучные клетки, а также тормозит миграцию эозинофилов и выброс из них медиаторов в ткань роговицы, благодаря чему он эффективен при аллергических и аутоиммунных поражениях роговицы. Аломид хорошо переносится, применяется в тех же случаях, что и кромогликат. Назначение лодоксамида целесообразно при хронических и подострых поллинозных конъюнктивитах, краевом кератите, аллергических конъюнктивитах, вызываемых косметикой, бытовой химией, пищевыми продуктами, лекарственными средствами, ношением контактных линз. Аломид применяют у взрослых и детей старше 4 лет по 1 капле в каждый глаз 4 раза в день. После закапывания могут возникать преходящее чувство жжения, зуд, слезотечение. Противопоказания: индивидуальная непереносимость.